Leucofeligen FeLV/RCP

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-10-2021

Bahan aktif:

purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain F9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain F2), live feline panleucopenia virus

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QI06AH07

INN (Nama Internasional):

feline calicivirosis, feline viral rhinotrachieitis, feline infectious enteritis (feline panleucopenia) vaccine (live), feline leukaemia vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Котки

Area terapi:

да живее panleucopenia вирус котки / парвовирусный + видео котки, вирусът на котешки ринотрахеит + видео котешки калицивирус + инактивированный вирусът на левкемия котки

Indikasi Terapi:

За активна имунизация на котки от осем седмична възраст срещу: калицивироза на котката за намаляване на клиничните признаци. котешки вирусен ринотрахеит за намаляване на клиничните признаци и вирусна екскреция. котешка панлевкопения, за да се предотврати левкопенията и да се намалят клиничните признаци. котешка левкемия за предотвратяване на персистираща виремия и клинични признаци на свързаното с това заболяване. Офанзивата на имунитета: 3 седмици след първичната ваксинация за panleucopenia и компоненти на левкемия и 4 седмици след първичната ваксинация на калицивирус и ринотрахеит компоненти. Продължителност на имунитета: една година след основната ваксинация за всички компоненти.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2009-06-24

Selebaran informasi

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА
LEUCOFELIGEN FELV/RCP ЛИОФИЛИЗАТ И СУСПЕНЗИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КОТКИ.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP лиофилизат и суспензия за
инжекционна суспензия за котки.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1 ml:
Лиофилизат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Жив атенуиран
котешки
_calicivirus_
(щам F9)
10
4.6
-10
6.1
CCID
50
*
Жив атенуиран котешки
_rhinotracheitis virus_
(щам F2)
10
5.0
-10
6.6
CCID
50
*
Жив атенуиран котешки
_panleucopenia virus_
(щам LR 72)
10
3.7
-10
4.5
CCID
50
*
* 50% инфекциозна доза за клетъчна
култура
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Стабилизиращ разтвор, съдържащ
желатин до преди лиофилизация
1,3 ml
Суспензия:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Минимално количество пречистен
протеин р45 FeLV – антиген от обвивката
102 µg
АДЖУВАНТИ:
3% алуминиев хидроксид под формата на
гел, изразен в mg Al
3+
1mg
Пречистен екстракт от
_Quillaja saponaria_
10 µg
ЕКСЦИПИЕНТИ
:
Стабилизиращ изотоничен разтвор до
1 ml.
ВЪНШЕН ВИД:
Лиофилизат: бяла прахооб
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP лиофилизат и суспензия за
инжекционна суспензия за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 1 ml:
_Лиофилизат: _
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Жив атенуиран
котешки _calicivirus_
(щам F9)
10
4.6
-10
6.1
CCID
50
*
Жив атенуиран котешки
_rhinotracheitis virus_
(щам F2)
10
5.0
-10
6.6
CCID
50
*
Жив атенуиран котешки
_panleucopenia virus_
(щам LR 72)
10
3.7
-10
4.5
CCID
50
*
* 50% инфекциозна доза за клетъчна
култура.
ЕКСЦИПИЕНТИ
:
Стабилизиращ разтвор, съдържащ
желатин до преди лиофилизация
1,3 ml
_Суспензия:_
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Минимално количество пречистен
протеин p45 FeLV – антиген от обвивката
102 µg
АДЖУВАНТИ:
3% алуминиев хидроксид под формата на
гел, изразен в mg Al
3+
1 mg
Пречистен екстракт от
_Quillaja saponaria _
10 µg
ЕКСЦИПИЕНТИ
:
Стабилизиращ изотоничен разтвор до
1 ml.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и суспензия за инжекционна
суспензия.
ВЪНШЕН ВИД:
Лиофилизат: бял цвят
Суспензия: опалесцираща течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-04-2021