Lantus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-07-2023

Bahan aktif:

inzulín glargin

Tersedia dari:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kode ATC:

A10AE04

INN (Nama Internasional):

insulin glargine

Kelompok Terapi:

Léky užívané při diabetu

Area terapi:

Diabetes mellitus

Indikasi Terapi:

Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku dvou let a výše.

Ringkasan produk:

Revision: 40

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2000-06-09

Selebaran informasi

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
Příbalová informace: informace pro pacienta
Lantus 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Insulinum glarginum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je Lantus a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lantus používat
3.
Jak se Lantus používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lantus uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je Lantus a k čemu se používá
Lantus obsahuje inzulín glargin. To je pozměněný inzulín, velmi
podobný lidskému inzulínu.
Lantus se používá k léčbě diabetes mellitus (cukrovky) u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku od
2 let. Diabetes mellitus je onemocnění, při kterém organismus
neprodukuje dostatek inzulínu pro
kontrolu hladiny cukru v krvi.
Inzulín glargin má dlouhodobý a rovnoměrný účinek na snížení
hladiny
cukru v krvi.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lantus používat
Nepoužívejte Lantus
-
Jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na inzulín glargin
nebo na kteroukoliv další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Lantus se poraďte se svým lékařem,
lékarníkem nebo zd
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lantus 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Lantus 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Lantus SoloStar 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném
peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje insulinum glarginum* 100 jednotek (odpovídá 3,64
mg).
Lantus 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, to je
500 jednotek nebo 10 ml injekčního
roztoku, tj. 1 000 jednotek.
Lantus 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce, Lantus
SoloStar 100 jednotek/ml injekční
roztok v předplněném peru
Jedna zásobní vložka nebo jedno předplněné pero obsahuje 3 ml
injekčního roztoku, to je
300 jednotek.
*Insulin glargin se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
Escherichia coli.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 2 let.
4.2
Dávkování a způsob podání
Dávkování
Lantus obsahuje inzulín glargin, inzulínový analog s prodlouženým
trváním účinku.
Lantus se má podávat jednou denně, v kteroukoliv denní dobu, ale
každý den vždy ve stejnou dobu.
Dávkovací režim (dávka a doba podání) by měl být upraven
individuálně. U pacientů s diabetes
mellitus 2. typu se Lantus může podávat společně s perorálními
antidiabetiky.
Síla tohoto přípravku se uvádí v jednotkách. Tyto jednotky se
vztahují výhradně k přípravku Lantus
a liší se od m.j. (IU) nebo jednotek používaných k vyjádření
síly jiných inzulínových analogů (viz
bod 5.1).
Zvláštní populace
Starší populace (≥65 let)
U starších pacientů může postupné zhoršování funkce ledvin
vést k ustálenému poklesu potřeby
inzulínu.
Porucha funkce ledvin
3
U pacientů s poruchou funkce ledvin s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen