Jorveza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-12-2022

Bahan aktif:

Будезонидом

Tersedia dari:

Dr. Falk Pharma GmbH

Kode ATC:

A07EA06

INN (Nama Internasional):

budesonide

Kelompok Terapi:

Антидиариен средства, причинителите на чревни противовъзпалителни / antiinfective

Area terapi:

Болести на хранопровода

Indikasi Terapi:

Jorveza е показан за лечение на еозинофилен езофагит (EoE) при възрастни (на възраст над 18 години).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2018-01-08

Selebaran informasi

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JORVEZA 0,5 MG ТАБЛЕТКИ, ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ В
УСТАТА
JORVEZA 1 MG ТАБЛЕТКИ, ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ В
УСТАТА
будезонид (budesonide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jorveza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Jorveza
3.
Как да приемате Jorveza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jorveza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JORVEZA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Jorveza съдържа активното вещество
будезонид, кортикостер
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jorveza 0,5 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Jorveza 1 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jorveza 0,5 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Всяка таблетка, диспергираща се в
устата, съдържа 0,5 mg будезонид (budesonide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка 0,5 mg
таблетка, диспергираща се в устата,
съдържа 26 mg натрий.
Jorveza 1 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Всяка таблетка, диспергираща се в
устата, съдържа 1 mg будезонид (budesonide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка
1 mg
таблетка, диспергираща се в устата,
съдържа 26 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка, диспергираща се в устата
Jorveza 0,5 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Бели, кръгли, плоски от двете страни и
с гладка повърхност таблетки,
диспергиращи се в
устата, с диаметър 7,1 mm и височина 2,2 mm.
Те са с вдлъбнато релефно означение
„0.5“ от
едната страна.
Jorveza 1 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
Бели, кръгли, плоски от двете страни и
с гладка повърхност таблетки,
диспергиращи се в
устата, с диаметър 7,1 mm и 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-06-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen