Gilenya

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-09-2023

Bahan aktif:

fingolimod hydrochlorid

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

L04AA27

INN (Nama Internasional):

fingolimod

Kelompok Terapi:

imunosupresíva

Area terapi:

Roztrúsená skleróza

Indikasi Terapi:

Gilenya je uvedené ako samostatné ochorenie modifikujúce terapie vysoko aktívne, recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza pre tieto skupiny dospelých pacientov a pediatrických pacientov vo veku 10 rokov a starších:Pacienti s vysoko aktívne ochorenie, napriek úplnej a primeranej liečby, s aspoň jedným chorobu modifikujúce terapia (pre výnimky a informácie o vymývanie obdobia pozri časť 4. 4 a 5. orPatients s rýchlo sa meniacim ťažké recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza definovaná 2 alebo viac vypnutie relapsami v jednom roku, a s 1 alebo viac Gadolínium zvýšenie lézie v mozgu MRI alebo významný nárast v T2 lézií zaťažení v porovnaní s predchádzajúcim posledných MRI.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2011-03-17

Selebaran informasi

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GILENYA 0,25 MG TVRDÉ KAPSULY
GILENYA 0,5 MG TVRDÉ KAPSULY
fingolimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Gilenya a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Gilenyu
3.
Ako užívať Gilenyu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Gilenyu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GILENYA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE GILENYA
Gilenyia obsahuje liečivo fingolimod.
NA ČO SA GILENYA POUŽÍVA
Gilenya sa používa u dospelých a u detí a dospievajúcich (vo veku
10 rokov a starších) na liečbu
roztrúsenej sklerózy s opakujúcimi sa vzplanutiami príznakov
choroby (relaps-remitujúcej sclerosis
multiplex, SM), presnejšie u:
-
Pacientov, u ktorých sa nepodarilo dosiahnuť odpoveď napriek
liečbe SM.
alebo
-
Pacientov, ktorí majú rýchlo sa vyvíjajúcu závažnú SM.
Gilenya nevylieči SM, ale pomáha znížiť počet relapsov
(vzplanutie choroby alebo atak) a spomaliť
zhoršovanie telesného postihnutia v dôsledku SM.
ČO JE ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA
SM je chronické (dlhodobé) ochorenie, ktoré postihuje centrálnu
nervovú sústavu (CNS) tvorenú
mozgom a miechou. Pri SM zápal poškodí ochranný obal (nazývaný
myelín) nervových vlákien
v 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Každá 0,25 mg kapsula obsahuje 0,25 mg fingolimodu (vo forme
chloridu).
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
Každá 0,5 mg kapsula obsahuje 0,5 mg fingolimodu (vo forme
chloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 16 mm s nažltlou nepriehľadnou vrchnou a spodnou
časťou, s čiernou radiálnou
potlačou „FTY 0.25 mg“ na vrchnej časti a čiernym radiálnym
pruhom na spodnej časti.
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 16 mm s jasnožltou nepriehľadnou vrchnou časťou
a bielou nepriehľadnou spodnou
časťou; potlač čiernym atramentom „FTY0.5 mg“ na vrchnej
časti a dva radiálne pruhy vytlačené na
spodnej časti žltým atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gilenya je indikovaná ako monoterapia modifikujúca ochorenie pri
vysoko aktívnej relaps-remitujúcej
sclerosis multiplex u nasledujúcich skupín dospelých pacientov a
pediatrických pacientov vo veku
10 rokov a starších:
-
Pacienti s vysoko aktívnym ochorením napriek podaniu úplného a
primeraného cyklu aspoň
jednej liečby modifikujúcej ochorenie (výnimky a informácie o
dobách vyplavenia, pozri
časti 4.4 a 5.1).
alebo
-
Pacienti s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relaps-remitujúcou
sclerosis multiplex, definovanou 2
alebo viacerými invalidizujúcimi relapsami počas jedného roka a s
1 alebo viacerými
gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo
významným zvýšením počtu T2-
lézií v porovnaní s predchádzajúcim nedávnym MRI.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár so skúsenosťami so sclerosis
multiplex.
3
Dávkovanie
U dospelých je odporúčaná dávka fingolimodu jedna 0,5 mg kapsula
užívaná perorálne raz denne.
U pedia
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen