Foclivia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-10-2023

Bahan aktif:

грипни вирусни повърхностни антигени, инактивирани: A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Tersedia dari:

Seqirus S.r.l. 

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Kelompok Terapi:

Грипни ваксини

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasi Terapi:

Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2009-10-18

Selebaran informasi

                                Б. ЛИСТОВКА
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FOCLIVIA ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Ваксина срещу пандемичен грип (H5N1)
(повърхностни антигени, инактивирани,
с адювант)
(Pandemic Influenza Vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ПОЛУЧИТЕ ТАЗИ ВАКСИНА, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Foclivia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Foclivia
3.
Как се приема Foclivia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Foclivia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOCLIVIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Foclivia е ваксина, предназначена за
предпазване от грип при официално
обявена пандемия.
Пандемичният грип е вид грип, който
въз
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Foclivia инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Пандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(повърхностни антигени, инактивирани,
с адювант)
Pandemic Influenza Vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Повърхностни антигени на грипен вирус
(хемаглутинин и невраминидаза)* от щам:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
7,5 микрограма** за доза 0,5 ml
* произведени в оплодени кокоши яйца
от млади здрави птици
** изразен в микрограма хемаглутинин.
Адювант MF59C.1, съдържащ:
Сквален 9,75 милиграма
Полисорбат 80 1,175 милиграма
Сорбитанов триолеат 1,175 милиграма
Натриев цитрат 0,66 милиграма
Лимонена киселина 0,04 милиграма
Тази ваксина отговаря на препоръките
на СЗО и на решението на ЕС за
пандемията.
Foclivia може да съдържа следи от яйца и
пилешки протеини, овалбумин,
канамицинов сулфат,
неомицинов сулфат, формалдехид,
хидрокортизон и цетилтриметиламониев
бромид, които се
използват в производствения процес
(вж. точка 4.3).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовк
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-09-2019

Lihat riwayat dokumen