FENYLEFRIN UNIMEDIC 0.1 mg/ml injektioneste, liuos

Negara: Finlandia

Bahasa: Suomi

Sumber: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-03-2021

Bahan aktif:

Phenylephrini hydrochloridum

Tersedia dari:

Unimedic Pharma AB Unimedic Pharma AB

Kode ATC:

C01CA06

INN (Nama Internasional):

Phenylephrini hydrochloridum

Dosis:

0.1 mg/ml

Bentuk farmasi:

injektioneste, liuos

Jenis Resep:

Resepti

Area terapi:

fenyyliefriini

Status otorisasi:

Myyntilupa myönnetty

Tanggal Otorisasi:

2015-12-01

Selebaran informasi

                                _ _
1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
FENYLEFRIN UNIMEDIC 0,05 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
FENYLEFRIN UNIMEDIC 0,1 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
fenyyliefriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Fenylefrin Unimedic on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Fenylefrin Unimedic
-valmistetta
3.
Miten Fenylefrin Unimedic -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Fenylefrin Unimedic -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FENYLEFRIN UNIMEDIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tämä lääke kuuluu niin sanottuun adrenergisten ja dopaminergisten
lääkeaineiden ryhmään.
Fenylefrin Unimedic -valmisteella hoidetaan matalaa verenpainetta,
jota voi ilmetä erilaisten
puudutusten tai nukutuksen aikana.
Fenyyliefriiniä, jota Fenylefrin Unimedic sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata
aina heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT FENYLEFRIN UNIMEDIC
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ FENYLEFRIN UNIMEDIC -VALMISTETTA, JOS
-
olet allerginen fenyyliefriinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fenylefrin Unimedic 0,05 mg/ml injektioneste, liuos
Fenylefrin Unimedic 0,1 mg/ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra Fenylefrin Unimedic 0,05 mg/ml injektioneste, liuosta
sisältää
fenyyliefriinihydrokloridia määrän, joka vastaa 0,05 mg:aa
fenyyliefriiniä.
-
Yksi 10 ml:n ampulli Fenylefrin Unimedic 0,05 mg/ml -valmistetta
sisältää
fenyyliefriinihydrokloridia määrän, joka vastaa 0,5 mg:aa
fenyyliefriiniä.
Yksi millilitra Fenylefrin Unimedic 0,1 mg/ml injektioneste, liuosta
sisältää
fenyyliefriinihydrokloridia määrän, joka vastaa 0,1 mg:aa
fenyyliefriiniä.
-
Yksi 5 ml:n ampulli Fenylefrin Unimedic 0,1 mg/ml -valmistetta
sisältää fenyyliefriinihydrokloridia
määrän, joka vastaa 0,5 mg:aa fenyyliefriiniä.
-
Yksi 10 ml:n ampulli Fenylefrin Unimedic 0,1 mg/ml -valmistetta
sisältää
fenyyliefriinihydrokloridia määrän, joka vastaa 1,0 mg:aa
fenyyliefriiniä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi 10 ml:n ampulli sisältää 1,6 mmol (36,8 mg) natriumia.
Yksi 5 ml:n ampulli sisältää 0,8 mmol (18,4 mg) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos, jonka osmolaliteetti on 270–300 mOsm/kg.
pH: 4,5–6,5.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypotension hoito spinaali- ja epiduraalipuudutuksen ja
yleisanestesian aikana.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
_ _
_Bolusinjektio laskimoon: _
Tavanomainen annos on 0,05–0,1 mg (50–100 mikrog), joka voidaan
toistaa, kunnes haluttu vaikutus
saavutetaan. Yksi bolusannos ei saa olla yli 0,1 mg (100 mikrog).
2
_Jatkuva infuusio:_
Aloitusannos on 0,025–0,05 mg/min (25–50 mikrog/min). Annoksia
voidaan suurentaa tai pienentää
systolisen verenpaineen pitämiseksi lähellä normaaliarvoa. Arvion
mukaan tehokas annosväli on
0,025–0,05 mg/min (25–100 mikrog/min).
_Munuaisten vajaatoiminta:_
Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta, fenyyliefriinin annosta
voidaan joutu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya