Exubera

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-11-2008

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

Pfizer Limited

Kode ATC:

A10AF01

INN (Nama Internasional):

insulin human

Kelompok Terapi:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapi:

Захарен диабет

Indikasi Terapi:

Хидравлични е показан за лечение на възрастни пациенти с диабет тип 2 notadequately контролиран с перорални антидиабетическими средства и нуждаещи се от лечение с инсулин. Хидравлични също така е показан за лечение на възрастни пациенти с диабет 1-ви тип, в допълнение към дълъг или междинен акт на подкожна въвеждането на инсулин, за които потенциалната полза ofadding вдишване на инсулин надхвърлят потенциалните проблеми на сигурността (виж раздел 4.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2006-01-24

Selebaran informasi

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЕXUBERA 1 MG ПРАХ
ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО ДОЗИРАН
EXUBERA 3 MG ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ПРЕДВАРИТЕЛНО ДОЗИРАН
Insulin human (човешки инсулин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
специализираната в
лечение на диабет медицинска сестра
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля у
ведомете Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EXUBERA и за какво се
използва
2.
Преди да приемете EXUBERA
3.
Как да приемате EXUBERA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EXUBERA
6.
Допълнителна информация
Приемът на три отдел
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EXUBERA 1 mg прах за инхалация,
предварително дозиран
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки еднодозов блистер съдържа 1 mg
човешки инсулин (
_human insulin_
).
Експозицията на човешки инсулин след
прилагане на три блистера от 1 mg е
значително по-
голяма, отколкото след един блистер от
3 mg. Поради това блистер от 3 mg не е
взаимозаменяем
с три блистера от 1 m
g (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.2).
Произведен чрез рекомбинантна
ДНК-технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, предварително
дозиран.
Бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EXUBERA е показана за лечение на пациенти
в зряла възраст със захарен диабет тип
2,
неадекватно контролирани с перорални
антидиабетни лекарства и изискващи
инсу
линова
терапия.
EXUBERA е показана също за лечението на
пациенти в зряла възраст със захарен
диабет тип 1
в допълнение на подкожен инсулин с
продължително или интермедиерно
действие, пр
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-11-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-11-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-11-2008

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen