Eucreas

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-01-2024

Bahan aktif:

вилдаглиптин, метформин хидрохлорид

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

A10BD08

INN (Nama Internasional):

vildagliptin, metformin

Kelompok Terapi:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Area terapi:

Захарен диабет тип 2

Indikasi Terapi:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2007-11-14

Selebaran informasi

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EUCREAS 50 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EUCREAS 50 MG/1000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
vildagliptin/metformin hydrochloride
(вилдаглиптин/метформин хидрохлорид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Eucreas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Eucreas
3.
Как да приемате Eucreas
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Eucreas
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EUCREAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПО
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eucreas 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Eucreas 50 mg/1000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Eucreas 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
вилдаглиптин (vildagliptin) и 850 mg метформин
хидрохлорид (metformin hydrochloride)
(еквивалентни на 660 mg метформин).
Eucreas 50 mg/1000 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
вилдаглиптин (vildagliptin) и 1000 mg метформин
хидрохлорид (metformin hydrochloride)
(еквивалентни на 780 mg метформин).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa
Eucreas 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Жълта, елипсовидна филмирана таблетка
със скосени ръбове, с напечатани “NVR”
от едната
страна и “SEH” от другата.
Eucreas 50 mg/1000 mg филмирани таблетки
Тъмножълта, елипсовидна филмирана
таблетка със скосени ръбове, с
напечатани “NVR” от
едната страна и “FLO” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Eucreas е показан като допълнение към
диетата и упражненията за подобрение
на гликемичния
контрол при възрастни със захарен
диабет тип 2:
-
при пациенти, при които не е възможно
да се пост
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-08-2021

Lihat riwayat dokumen