Epoetin Alfa Hexal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-11-2023

Bahan aktif:

епоетин алфа

Tersedia dari:

Hexal AG

Kode ATC:

B03XA01

INN (Nama Internasional):

epoetin alfa

Kelompok Terapi:

Антианемични препарати

Area terapi:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikasi Terapi:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Лечение на анемия и намаляване на нуждите от преливане на кръв при възрастни пациенти, приемащи химиотерапия на солидни тумори, малигнен лимфом или множествена миеломы, както и на риска от трансфузии оцениваемым общото състояние на пациента (e. състоянието на сърдечно-съдовата система, на вече съществуваща анемия в началото на химиотерапия).

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2007-08-27

Selebaran informasi

                                88
Б. ЛИСТОВКА
89
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EPOETIN ALFA HEXAL 1 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 2 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 3 000 IU/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 4 000 IU/0,4 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 5 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 6 000 IU/0,6 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 7 000 IU/0,7 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 8 000 IU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 9 000 IU/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 IU/0,75 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
Епоетин алфа (Epoetin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТО
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Epoetin alfa HEXAL 1 000 IU/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 2 000 IU/1 ml инжекционен разтвор
в предварително напълнена спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 3 000 IU/0,3 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 4 000 IU/0,4 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 5 000 IU/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 6 000 IU/0,6 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 7 000 IU/0,7 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 8 000 IU/0,8 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 9 000 IU/0,9 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 10 000 IU/1 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 20 000 IU/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 30 000 IU/0,75 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 40 000 IU/1 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-10-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini