Enzepi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-08-2017

Bahan aktif:

pankreasový prášok

Tersedia dari:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Kode ATC:

A09AA02

INN (Nama Internasional):

pancreas powder

Kelompok Terapi:

Tráviace prostriedky, vrátane enzýmy

Area terapi:

Exokrinná nedostatočnosť pankreasu

Indikasi Terapi:

Liečba nahradzovania pankreatických enzýmov pri exokrinnej nedostatočnosti pankreasu v dôsledku cystickej fibrózy alebo iných stavov (e. chronická pankreatitída, pankreatektómia alebo rakovina pankreasu). Enzepi je uvedené v dojčatá, deti, dospievajúci a dospelí.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2016-06-29

Selebaran informasi

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Enzepi 5 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Enzepi 10 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Enzepi 25 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Enzepi 40 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Enzepi 5 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 39,8 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
5 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
1 600 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
130 jednotiek*.
Enzepi 10 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 83,7 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
10 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
3 200 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
270 jednotiek*.
Enzepi 25 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 209,3 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
25 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
4 800 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
410 jednotiek*.
Enzepi 40 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 334,9 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
40 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
7 800 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
650 jednotiek*.
* jednotky Ph. Eur.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Enzepi 5 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé kapsuly s bielou nepriehľadnou čiapočkou a bielym
nepriehľadným 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Enzepi 5 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Enzepi 10 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Enzepi 25 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Enzepi 40 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Enzepi 5 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 39,8 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
5 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
1 600 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
130 jednotiek*.
Enzepi 10 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 83,7 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
10 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
3 200 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
270 jednotiek*.
Enzepi 25 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 209,3 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
25 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
4 800 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
410 jednotiek*.
Enzepi 40 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 334,9 mg pankreatického prášku
pochádzajúceho z ošípaných, s obsahom
nasledovných enzymatických aktivít:
lipolytická aktivita:
40 000 jednotiek*,
amylolytická aktivita:
nie menej ako
7 800 jednotiek*,
proteolytická aktivita:
nie menej ako
650 jednotiek*.
* jednotky Ph. Eur.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Enzepi 5 000 jednotiek tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé kapsuly s bielou nepriehľadnou čiapočkou a bielym
nepriehľadným 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen