EndolucinBeta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-02-2021

Bahan aktif:

lutetium (177Lu) chloride

Tersedia dari:

ITM Medical Isotopes GmbH

Kode ATC:

V10X

INN (Nama Internasional):

lutetium (177 Lu) chloride

Kelompok Terapi:

Терапевтични радиофармацевтици

Area terapi:

Радиоюклидно изображение

Indikasi Terapi:

Ендолуцин Б е радиофармацевтичен прекурсор и не е предназначен за директна употреба при пациенти. Тя трябва да се използва само за белязването на превозвача молекули, които са специално разработени и разрешени за белязването с Lutetium (177Lu) хлорид.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2016-07-06

Selebaran informasi

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН
ПРЕКУРСОР, РАЗТВОР
лутециев (
177
Lu) хлорид (lutetium (
177
Lu) chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО
ЛЕКАРСТВОТО,
КОМБИНИРАНО С ENDOLUCINBETA, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ръководи процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар по
нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява EndolucinBeta и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва радиоизотопно маркираното с
EndolucinBeta
лекарство
3.
Как се използва маркираното с EndolucinBeta
лекарство
4.
Възможни нежелани лекарствени
реакции
5.
Как се съхранява EndolucinBeta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENDOLUCINBETA И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
EndolucinBeta не е лекарство и не е
предназначен за самостоятелна
употреба. EndolucinBeta се
изпо
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
EndolucinBeta 40 GBq/ml радиофармацевтичен
прекурсор, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 40 GBq лутециев (
177
Lu) хлорид ((lutetium (
177
Lu) chloride) към
референтното време на активност (ART),
съответстващи на 10 микрограма лутеций
(
177
Lu) (под
формата на хлорид).
ART е 12:00 (на обяд) в насрочения ден на
радиоизотопно маркиране, както е
посочено от
клиента и може да бъде в рамките на 0 до
7 дни от деня на производството.
Всеки флакон от 2 ml съдържа активност в
диапазона 3-80 GBq, което съответства на
0,73-19 микрограма лутeций (
177
Lu), към ART. Обемът е 0,075-2 ml.
Всеки флакон от 10 ml съдържа активност
в диапазона 8-150 GBq, което съответства
на 1,9-36
микрограма лутeций (
177
Lu), към ART. Обемът е 0,2-3,75 ml.
Теоретичната специфична активност е 4
110 GBq/mg лутеций (
177
Lu). Специфичната активност
на лекарствения продукт към ART е
посочена на етикета и винаги е
по-голяма от 3 000 GBq/mg.
Няма прибавен носител (n.c.a.)
Лутециевият (
177
Lu) хлорид се произвежда чрез облъчване
на
силно обогатен (> 99 %) итербий (
176
Yb) в неутронни източници с термален
неутронен поток
между 10
13
и 10
16
cm
−2
s
−1
. По време на облъчва
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-01-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen