Duloxetine Zentiva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-08-2022

Bahan aktif:

duloxetin

Tersedia dari:

Zentiva, k.s.

Kode ATC:

N06AX21

INN (Nama Internasional):

duloxetine

Kelompok Terapi:

Andra antidepressiva

Area terapi:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Indikasi Terapi:

Behandling med egentlig depression, smärtsam diabetesneuropati, ångestsyndrom. Duloxetin Zentiva är indicerat hos vuxna.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2015-08-20

Selebaran informasi

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
duloxetin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Duloxetine Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Duloxetine Zentiva
3.
Hur du tar Duloxetine Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Duloxetine Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DULOXETINE ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Duloxetine Zentiva innehåller den aktiva substansen duloxetin.
Duloxetine Zentiva ökar mängden
serotonin och noradrenalin i nervsystemet.
Duloxetine Zentiva används hos vuxna för behandling av:
•
depression
•
generaliserat ångestsyndrom (ständig känsla av ångest eller oro)
•
smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk stöt). Smärta kan
framkallas av beröring, värme,
kyla eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos de flesta med depression eller ångest börjar Duloxetine Zentiva
verka inom två veckor efter att
behandlingen påbörjats, men det kan ta 2–4 veckor innan du känner
dig bättre. Tala med din läkare om
du inte börjar känna dig bättre efter denna tid. Din läkare kan
fortsätta att ge dig Duloxetine Zentiva
även när du känner dig bättre för att förhin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Varje kapsel innehåller duloxetinhydroklorid som motsvarar 30 mg
duloxetin.
Hjälpämne med känd effekt:
En kapsel innehåller 42,26–46,57 mg sackaros.
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
Varje kapsel innehåller duloxetinhydroklorid som motsvarar 60 mg
duloxetin.
Hjälpämne med känd effekt:
En kapsel innehåller 84,51–93,14 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Hårda, ogenomskinliga gelatinkapslar med en ungefärlig längd på
15,9 mm med vit ogenomskinlig
inre del och ljusblå ogenomskinlig yttre del som innehåller benvita
till ljust brungula runda korn.
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
Hårda, ogenomskinliga gelatinkapslar med en ungefärlig längd på
19,4 mm med elfenbensvit
ogenomskinlig inre del och ljusblå ogenomskinlig yttre del som
innehåller benvita till ljust brungula
runda korn.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av egentlig depression.
Behandling av smärtsam diabetesneuropati.
Behandling av generaliserat ångestsyndrom.
Duloxetine Zentiva är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Egentlig depression _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg en gång dagligen.
Dosen kan intas oberoende av
måltid. Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en
högsta dos på 120 mg per dag har
bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier. Det finns dock inga
kliniska data som tyder på att
patienter som inte svarar på den initialt rekommenderade dosen har
någon fördel av att dosen
upptitreras.
Terapeutisk effekt observeras vanligen efter 2–4 veckors behandling.
Efter det att den antidepressiv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-08-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini