DuoTrav

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-10-2021

Bahan aktif:

travoprost, timolol

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

S01ED51

INN (Nama Internasional):

travoprost, timolol

Kelompok Terapi:

Øyemidler

Area terapi:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikasi Terapi:

Reduksjon av intraokulært trykk (IOP) hos voksne pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt hypertensjon som ikke er tilstrekkelig responsiv mot aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2006-04-23

Selebaran informasi

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DUOTRAV 40 MIKROGRAM/ML + 5 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
travoprost/timolol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DuoTrav er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DuoTrav
3.
Hvordan du bruker DuoTrav
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DuoTrav
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUOTRAV ER OG HVA DET BRUKES MOT
DuoTrav øyedråper er en kombinasjon av to aktive stoffer (travoprost
og timolol).
Travoprost er en
prostaglandin-analog som virker ved å øke avløpet av vannholdig
væske i øyet, som igjen senker
trykket i øyet. Timolol er en betablokker som virker ved å redusere
produksjonen av væske i øyet. De
to ingrediensene virker sammen for å redusere trykket inne i øyet.
DuoTrav øyedråper brukes til å behandle for høyt trykk i øyet for
voksne/eldre mennesker. Dette
trykket kan føre til en sykdom som heter glaukom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DUOTRAV
BRUK IKKE DUOTRAV

dersom du er allergisk
overfor travoprost, prostaglandiner, timolol, betablokkere eller noen
av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

hvis du har eller har hatt respiratoriske problemer som astma, KOLS
(kronisk obstruktiv
lungesykdom som kan føre til tung pust og problemer med å puste
og/eller langvarig hoste) eller
andre typer pusteproblemer.

hvis du har a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DuoTrav 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol
(som timololmaleat)
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver ml oppløsning inneholder polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogram, propylenglykol
7,5 mg og polyoksyetylen-hydrogenert ricinusolje 40 1 mg (se pkt.
4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning (øyedråper)
Klar oppløsning uten farge
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
DuoTrav er indisert hos voksne til nedsettelse av intraokulært trykk
(IOP) hos pasienter med
åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon som ikke responderer
tilstrekkelig på topikale
betablokkere eller prostaglandinanaloger (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Anbefalt dose for voksen og eldre _
Drypp én dråpe DuoTrav i konjunktivalsekken i det/de berørte
øyet/øynene en gang daglig morgen
eller kveld. DuoTrav bør gis til samme tid hver dag.
Hvis du glemmer en dose, skal behandlingen fortsette med neste
planlagte dose. Dosen må ikke
overskride én dråpe om dagen i det/de berørte øyet/øynene.
_Spesielle pasientgrupper _
_Nedsatt lever- og nyrefunksjon _
Det har ikke vært foretatt studier med DuoTrav eller timolol 5 mg/ml
øyedråper på pasienter med
nedsatt lever- eller nyrefunksjon.
Bruk av travoprost på pasienter med mild eller alvorlig nedsatt
leverfunksjon og på pasienter med mild
til alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance så lav som 14
ml/min) er studert. Det var ikke
nødvendig å justere dosen for disse pasientene.
Det er ikke nødvendig å justere dosen med DuoTrav for pasienter med
nedsatt nyrefunksjon og på
pasienter med nedsatt nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av DuoTrav hos barn og ungdom i alderen under 18
år har ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-10-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen