DuoTrav

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-10-2021

Bahan aktif:

travoprost, timolol

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

S01ED51

INN (Nama Internasional):

travoprost, timolol

Kelompok Terapi:

oftalmologice

Area terapi:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikasi Terapi:

Scădere de presiunea intraoculara (IOP) la pacienţii adulţi cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară care sunt insuficient de receptiv la actualitate beta-blocante sau analogi de prostaglandine.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2006-04-23

Selebaran informasi

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DUOTRAV 40 DE MICROGRAME/ML + 5 MG/ML PICĂTURI OFTALMICE, SOLUŢIE
TRAVOPROST/TIMOLOL
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DuoTrav şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi DuoTrav
3.
Cum să utilizaţi DuoTrav
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DuoTrav
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUOTRAV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DuoTrav picături oftalmice, soluţie este o combinaţie de două
substanţe active (travoprost şi timolol).
Travoprost este un analog de prostaglandină care acţionează prin
creşterea cantităţii de fluid apos
eliminat din interiorul ochiului, producând scăderea presiunii din
interiorul ochiului. Timolol este un
medicament beta-blocant care acţionează prin reducerea producţiei
de lichid din interiorul ochiului.
Cele două substanţe acţionează împreună pentru a reduce
presiunea din interiorul ochiului.
DuoTrav picături oftalmice se utilizează pentru a trata tensiunea
intraoculară crescută la adulţi,
inclusiv la vârstnici. Această presiune poate duce la o afecţiune
numită glaucom.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DUOTRAV
NU UTILIZAŢI DUOTRAV PICĂTURI OFTALMICE, SOLUŢIE

dacă sunteţi alerg
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DuoTrav 40 micrograme/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie conţine travoprost 40 micrograme şi timolol 5
mg (sub formă de maleat de
timolol).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare ml de soluţie conţine polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10
micrograme, propilenglicol 7,5 mg
și ulei de ricin polioxil hidrogenat 40 1 mg (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, soluţie (picături oftalmice).
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
DuoTrav este indicat pentru reducerea tensiunii intraoculare (TIO) la
pacienţii adulţi cu glaucom cu
unghi deschis sau hipertensiune oculară care nu răspund suficient de
bine la tratamentul cu
beta-blocante sau analogi de prostaglandine administrate topic (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Utilizarea la adulţi, inclusiv la pacienţii vârstnici _
Doza recomandată este o picătură de DuoTrav administrată în sacul
conjunctival al ochiului/ochilor
afectat/afectaţi o dată pe zi, dimineaţa sau seara. Doza trebuie
administrată la aceeaşi oră în fiecare zi.
Dacă se omite administrarea unei doze, tratamentul trebuie continuat
cu următoarea doză conform
schemei de tratament. Doza zilnică nu trebuie să depăşească o
picătură în ochiul/ochii afectat/afectaţi
_Grupe speciale de pacienţi _
_Insuficienţă hepatică şi renală _
Nu au fost efectuate studii cu DuoTrav sau timolol 5 mg/ml picături
oftalmice la pacienţi cu
insuficienţă hepatică sau renală.
Travoprost a fost studiat la pacienţi cu insuficienţă hepatică
uşoară până la severă şi la pacienţi cu
insuficienţă renală uşoară până la severă (clearance-ul
creatininei la limita inferioară de 14 ml/min).
Nu a fost necesară ajustarea dozei la aceşti pacienţi.
Este puţin probabil să fie necesară ajustarea do
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-10-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-10-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen