Cyramza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-12-2022

Bahan aktif:

Ramucirumab

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

L01FX

INN (Nama Internasional):

ramucirumab

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Стомашни неоплазми

Indikasi Terapi:

CancerCyramza на стомаха в комбинация с паклитаксел е показан за лечение на възрастни пациенти с рак на стомаха или стомашно-пищеводная аденокарцинома връзка с прогресиране на заболяването след предварително платина и fluoropyrimidine химиотерапия. Cyramza монотерапия е показан за лечение на възрастни пациенти с рак на стомаха или стомашно-езофагеална отделяне аденокарцинома с прогресиране на заболяването след предварително платина или fluoropyrimidine химиотерапия, за които лечението в комбинация с паклитакселом не е подходящ. CancerCyramza на дебелото черво, в комбинация с FOLFIRI (иринотекан, фолиновой киселина и 5‑фторурацил), е показан за лечение на възрастни пациенти с метастазирал колоректальным рак (mCRC) с прогресия на болестта по време или след като по-рано терапия бевацизумабом, Оксалиплатин и fluoropyrimidine. Non-малък cancerCyramza белодробни клетки в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с прогресиране на заболяването след платиносодержащей химиотерапия. Гепатоцеллюлярная carcinomaCyramza монотерапия е показан за лечение на възрастни пациенти с предварителни или неоперабельной гепатоцеллюлярной карцином, които са на серумния алфа-фетопротеина (ДУШИ) е ≥ 400 ng/ml и които преди това са били лекувани с Сорафениб.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2014-12-19

Selebaran informasi

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CYRAMZA 10 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
рамуцирумаб (ramucirumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ДАДЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cyramza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cyramza
3.
Как да използвате Cyramza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cyramza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CYRAMZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cyramza е лекарство за лечение на рак,
което съдържа активното вещество
рамуцирумаб, което е
моноклонално антитяло. Това е
специфичен белтък, който може да
разпознава и да се свързва с друг
белтък, намиращ се върху кръвоносните
съдове, наречен „рецептор 2 на VEGF”.
Този рецептор е
необходим за разви
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cyramza 10 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 10 mg рамуцирумаб
(ramucirumab).
Всеки флакон от 10 ml съдържа 100 mg
рамуцирумаб (ramucirumab).
Всеки флакон от 50 ml съдържа 500 mg
рамуцирумаб (ramucirumab).
Рамуцирумаб е човешко IgG1 моноклонално
антитяло, получено в миши (NS0) клетки
чрез
рекомбинантна ДНК технология.
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон от 10 ml съдържа
приблизително 17 mg натрий.
Всеки флакон от 50 ml съдържа
приблизително 85 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Концентратът е бистър до леко
опалесцентен и безцветен до бледожълт
разтвор, pH 6,0.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на стомаха
Cyramza в комбинация с паклитаксел е
показан за лечение на възрастни
пациенти с авансирал рак на
стомаха или аденокарцином на
гастроезофагеалния преход с
прогресия на заболяването след
предшестваща химиотерапия с платина и
флуоропиримидин (вж. точка 5.1).
Монотера
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-11-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen