Contacera

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-04-2020

Bahan aktif:

meloxicam

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Horses; Pigs; Cattle

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske tegn. Til brug i diarré i kombination med orale re-hydration terapi for at reducere kliniske symptomer hos kalve på over en uge gamle og unge, ikke-ammende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. Til lindring af postoperativ smerte efter afhorning i kalve. PigsFor reduktion af symptomer af halthed og inflammation i ikke-infektiøse lidelser i bevægeapparatet og for adjuverende terapi i behandlingen af puerperal sepsis og toxaemia (mastitis-metritis-agalakti syndrom) med passende antibiotisk behandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2012-12-06

Selebaran informasi

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL KVÆG, SVIN OG
HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Contacera 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, svin og
heste
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE NDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
20 mg
Ethanol (96 %)
159,8 mg
Klar, gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
KVÆG:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotikabehandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med
antibiotikabehandling.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
SVIN:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi
(mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotikabehandling.
HESTE:
Til anvendelse ved lindring af betændelse og smerter ved såvel
akutte som kroniske lidelser i
bevægeapparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos
hest.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til heste under 6 uger.
Bør ikke anvendes til drægtige eller lakterende hopper.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
B
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Contacera 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, svin og
heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam 20 mg
HJÆLPESTOF:
Ethanol (96 %) 159,8 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg, svin og heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
KVÆG:
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotikabehandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med
antibiotikabehandling.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
SVIN:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi
(mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotikabehandling.
HESTE:
Til anvendelse ved lindring af betændelse og smerter ved såvel
akutte som kroniske lidelser i bevæge-
apparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos
hest.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se også afsnit 4.7.
Bør ikke anvendes til heste under 6 uger.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de(t) aktive
stof(fer), eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke gives til
dyr, som er mindre end en uge gamle.
4.
SÆRLIGE ADVARSLER F
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-03-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen