Bravecto

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-03-2022

Bahan aktif:

fluralaner

Tersedia dari:

Intervet International B.V

Kode ATC:

QP53BE02

INN (Nama Internasional):

fluralaner

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Ectoparasiticides för systemiskt bruk, Isoxazolines

Indikasi Terapi:

Hundar:- För behandling av fästingar och loppor skadedjursangrepp, produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppallergi dermatit (FAD). - För behandling av demodicosis orsakad av Demodex canis, - För behandling av sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei var. canis) angrepp. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - För behandling av skadedjursangrepp med örat kvalster (Otodectes cynotis).

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2014-02-11

Selebaran informasi

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL:
BRAVECTO 112,5 MG TUGGTABLETTER FÖR MYCKET SMÅ HUNDAR (2-4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG TUGGTABLETTER FÖR SMÅ HUNDAR (>4,5-10 KG)
BRAVECTO 500 MG TUGGTABLETTER FÖR MELLANSTORA HUNDAR (>10-20 KG)
BRAVECTO 1000 MG TUGGTABLETTER FÖR STORA HUNDAR (>20-40 KG)
BRAVECTO 1400 MG TUGGTABLETTER FÖR MYCKET STORA HUNDAR (>40-56 KG)
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Wien
Österrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bravecto 112,5 mg tuggtabletter för mycket små hundar (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg tuggtabletter för små hundar (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg tuggtabletter för mellanstora hundar (>10 - 20 kg)
Bravecto 1000 mg tuggtabletter för stora hundar (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg tuggtabletter för mycket stora hundar (>40 - 56 kg)
fluralaner (
_fluralanerum_
)
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje Bravecto-tuggtablett innehåller:
BRAVECTO
TUGGTABLETT
FLURALANER (MG)
för mycket små hundar 2 - 4,5 kg
112,5
för små hundar >4,5 - 10 kg
250
för mellanstora hundar >10 - 20 kg
500
för stora hundar >20 - 40 kg
1000
för mycket stora hundar >40 - 56 kg
1400
Ljus till mörkbrun, rund tablett med en slät eller något sträv
yta. Viss marmorerad effekt och/eller
fläckighet kan förekomma.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
För behandling av fästing- och loppangrepp hos hund.
43
Detta veterinärmedicinska läkemedel är en systemisk insekticid
(medel mot insekter) och akaricid
(medel mot kvalster) med
-
omedelbar och varaktig avdödande effekt på loppor (
_Ctenocephalides felis_
) under 12 veckor
-
omedelbar och varaktig avdödande effekt på fästingar
_Ixodes 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bravecto 112,5 mg tuggtabletter för mycket små hundar (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg tuggtabletter för små hundar (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg tuggtabletter för mellanstora hundar (>10 - 20 kg)
Bravecto 1000 mg tuggtabletter för stora hundar (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg tuggtabletter för mycket stora hundar (>40 - 56 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje tuggtablett innehåller:
BRAVECTO TUGGTABLETTER
FLURALANER (_FLURALANERUM_) MG
för mycket små hundar (2 - 4,5 kg)
112,5
för små hundar (>4,5 - 10 kg)
250
för mellanstora hundar (>10 - 20 kg)
500
för stora hundar (>20 - 40 kg)
1000
för mycket stora hundar (>40 - 56 kg)
1400
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Ljus till mörkbrun, rund tablett med en slät eller något sträv
yta. Viss marmorerad effekt och/eller
fläckighet kan förekomma.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av fästing- och loppangrepp hos hund.
Detta veterinärmedicinska läkemedel är en systemisk insekticid och
akaricid med
-
omedelbar och varaktig avdödande effekt på loppor (
_Ctenocephalides felis_
) under 12 veckor
-
omedelbar och varaktig avdödande effekt på fästingar
_Ixodes ricinus_
,
_Dermacentor reticulatus_
och
_D. variabilis_
under 12 veckor
-
omedelbar och varaktig avdödande effekt på fästingar
_Rhipicephalus sanguineus_
under 8 veckor
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och via
intag exponeras för den aktiva
substansen.
Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av
behandlingsstrategin mot allergisk
dermatit orsakad av loppor (flea allergy dermatitis FAD).
För behandling av demodikos orsakad av
_Demodex canis._
För behandling av infektion med sarkoptesskabb (
_Sarcoptes scabiei_
var.
_canis_
).
3
För att minska risken för infektion med
_Babesia canis canis_
, via överföring a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen