BeneFIX

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-10-2022

Bahan aktif:

Nonacog Алфа

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

B02BD04

INN (Nama Internasional):

nonacog alfa

Kelompok Terapi:

Антихеморагични

Area terapi:

Хемофилия Б

Indikasi Terapi:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия В (вродена дефицит на фактор IX).

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

1997-08-27

Selebaran informasi

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BENEFIX 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
BENEFIX 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
BENEFIX 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
BENEFIX 1500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
BENEFIX 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
BENEFIX 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
нонаког алфа (nonacog alfa) (рекомбинантен
коагулационен фактор ІХ)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява BeneFIX и за какво се
използва
2.
Какво тр
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
BeneFIX 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
BeneFIX 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
BeneFIX 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
BeneFIX 1500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
BeneFIX 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
BeneFIX 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
BeneFIX 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
нонаког алфа (nonacog alfa) (рекомбинантен
коагулационен фактор IX). След
реконституиране в приложените 5 ml (0,234%)
инжекционен
разтвор на натриев хлорид, всеки ml от
разтвора съдържа приблизително 50 IU
нонаког алфа.
BeneFIX 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
нонаког алфа (рекомбинантен
коагулационен фактор
IX). След реконституиране в приложените
5 ml (0,234%) инжекционен разтвор на
натриев
хлорид всеки ml от разтвора съдържа
приблизително 100 IU нонаког алфа.
BeneFIX 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1000 IU
нонаког алфа (рекомбинантен
коагулацио
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen