Aubagio

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-08-2023

Bahan aktif:

Teriflunomīds

Tersedia dari:

Sanofi Winthrop Industrie

Kode ATC:

L04AA31

INN (Nama Internasional):

teriflunomide

Kelompok Terapi:

Selective immunosuppressants

Area terapi:

Multiplā skleroze

Indikasi Terapi:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2013-08-26

Selebaran informasi

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM_ _
AUBAGIO 7 MG APVALKOTĀS TABLETES
AUBAGIO 14 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Teriflunomidum _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir AUBAGIO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AUBAGIO lietošanas
3.
Kā lietot AUBAGIO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt AUBAGIO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AUBAGIO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR AUBAGIO
AUBAGIO satur aktīvo vielu teriflunomīdu, kas ir imūnmodulējošs
līdzeklis un pielāgo imūno
sistēmu, lai ierobežotu tās uzbrukumu nervu sistēmai.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO AUBAGIO
AUBAGIO lieto pieaugušajiem un bērniem, un pusaudžiem (no 10 gadu
vecuma) recidivējoši
remitējošas multiplās sklerozes (MS) ārstēšanai.
KAS IR MULTIPLĀ SKLEROZE
MS ir ilgstoša slimība, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu (CNS).
CNS veido galvas un muguras
smadzenes. Multiplās sklerozes gadījumā iekaisums iznīcina
aizsargapvalku (sauc par mielīnu) ap
CNS nerviem. Šo mielīna zudumu dēvē par demielinizāciju. Tas
pārtrauc pilnvērtīgu nervu darbību.
Cilvēkiem ar recidivējošu multiplo sklerozi ir fizisko simptomu
atkārtotas lēkmes (recidīvi), ko izraisa
nervu darbības traucējumi. Šie simptomi pacientiem atšķiras, bet
parasti ietver:
•
apgrūtinātu staigāšanu;
•
redzes traucējumus;
•
līdzsvara traucējumus.
P
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AUBAGIO 7 mg apvalkotās tabletes
AUBAGIO 14 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AUBAGIO 7 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7 mg teriflunomīda (
_teriflunomidum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 72 mg laktozes (monohidrāta veidā).
AUBAGIO 14 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 14 mg teriflunomīda (
_teriflunomidum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 72 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
AUBAGIO 7 mg apvalkotās tabletes
Ļoti gaiši zaļganzili pelēka līdz blāvi zaļganzila
sešstūraina apvalkotā 7,5 mm tablete ar uzdruku vienā
pusē (7) un iegravētu uzņēmuma logotipu otrā pusē.
AUBAGIO 14 mg apvalkotās tabletes
Blāvi zila līdz pasteļzila piecstūrainas apvalkotā 7,5 mm tablete
ar uzdruku vienā pusē (14) un
iegravētu uzņēmuma logotipu otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
AUBAGIO ir indicēts pieaugušu pacientu un pediatrisku pacientu no 10
gadu vecuma ar recidivējoši
remitējošu multiplo sklerozi (MS) ārstēšanai (svarīgu
informāciju par populāciju, kurai noteikta
efektivitāte, lūdzu, skatīt 5.1. apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi multiplās
sklerozes ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Pieaugušajiem ieteicamā teriflunomīda deva ir 14 mg vienu reizi
dienā.
_Pediatriskā populācija (no 10 gadu vecuma) _
Pediatriskiem pacientiem (no 10 gadu vecuma) ieteicamā deva ir
atkarīga no ķermeņa masas:
-
pediatriskiem pacientiem ar ķermeņa masu > 40 kg: 14 mg vienu reizi
dienā,
-
pediatriskiem pacientiem ar ķermeņa masu ≤40 kg: 7 mg vienu reizi
dienā.
3
Pediatriskiem pacientiem, kuri sasnieguši stabilu ķermeņa masu virs
40 kg, jāpāriet uz 14 mg vienu
reizi dienā.
Apvalkotās tabletes var lie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-06-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen