Voriconazole Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-06-2023
SPC SPC (SPC)
14-06-2023
PAR PAR (PAR)
15-03-2016

active_ingredient:

вориконазол

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

J02AC03

INN:

voriconazole

therapeutic_group:

Антимикотиков за подаване на заявления, получени триазола

therapeutic_area:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

therapeutic_indication:

Вориконазол обширн-спектър, триазольное противогъбични средство и е показан при възрастни и деца на възраст от две години и по-горе, както следва:лечение на инвазивна аспергилоза;лечение candidaemia на пациенти с нейтропенией;лечение Флуконазол-резистентных сериозен инвазивна кандида инфекция (включително и с. krusei);лечение на тежки гъбични инфекции, причинени от Scedosporium СПП и. и Fusarium ѕрр. Вориконазол споразумение трябва да се предписва предимно на пациенти с белег, вероятно застрашаващи живота инфекции.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2013-05-16

PIL

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ВОРИКОНАЗОЛ ACCORD 50 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ВОРИКОНАЗОЛ ACCORD 200 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
Вориконазол (Voriconazole)
_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Вориконазол Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Вориконазол Accord
3.
Как да приемате Вориконазол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Вориконазол Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допъл
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Вориконазол Accord 50 mg филмирани
таблетки
Вориконазол Accord 200 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Вориконазол Accord 50 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 50 mg
вориконазол (voriconazole).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 63 mg лактоза
(като монохидрат).
Вориконазол Accord 200 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 200 mg
вориконазол (voriconazole).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 251 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Вориконазол Accord 50 mg филмирани
таблетки
Бели до почти бели кръгли филмирани
таблетки с диаметър приблизително 7,0
mm, с
вдлъбнато релефно означение “V50”
върху едната страна и гладки от
другата страна.
Вориконазол Accord
200 mg филмирани таблетки
Бели до почти бели кръгли филмирани
таблетки с дължина приблизително 15,6 mm
и ширина
7,8 mm, с вдлъбнато релефно означение
“V200” върху едната страна и гладки от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Вориконазол Accord е широкоспектърен
триазо
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 14-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 15-03-2016
PIL PIL չեխերեն 14-06-2023
SPC SPC չեխերեն 14-06-2023
PAR PAR չեխերեն 15-03-2016
PIL PIL դանիերեն 14-06-2023
SPC SPC դանիերեն 14-06-2023
PAR PAR դանիերեն 15-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 14-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 15-03-2016
PIL PIL էստոներեն 14-06-2023
SPC SPC էստոներեն 14-06-2023
PAR PAR էստոներեն 15-03-2016
PIL PIL հունարեն 14-06-2023
SPC SPC հունարեն 14-06-2023
PAR PAR հունարեն 15-03-2016
PIL PIL անգլերեն 14-06-2023
SPC SPC անգլերեն 14-06-2023
PAR PAR անգլերեն 15-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 14-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 15-03-2016
PIL PIL իտալերեն 14-06-2023
SPC SPC իտալերեն 14-06-2023
PAR PAR իտալերեն 15-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 14-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 14-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 15-03-2016
PIL PIL լիտվերեն 14-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 14-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 15-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 14-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 15-03-2016
PIL PIL մալթերեն 14-06-2023
SPC SPC մալթերեն 14-06-2023
PAR PAR մալթերեն 15-03-2016
PIL PIL հոլանդերեն 14-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 15-03-2016
PIL PIL լեհերեն 14-06-2023
SPC SPC լեհերեն 14-06-2023
PAR PAR լեհերեն 15-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 14-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 15-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 14-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 15-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 14-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 15-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 14-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 15-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 14-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 14-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 15-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 14-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 15-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 14-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 14-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 14-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 15-03-2016