Vistagan Liquifilm 0,5% Unit Dose Augentropfen

Country: Շվեյցարիա

language: գերմաներեն

source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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PIL PIL (PIL)
01-08-2021
SPC SPC (SPC)
24-10-2018

active_ingredient:

levobunololum

MAH:

AbbVie AG

ATC_code:

S01ED03

INN:

levobunololum

pharmaceutical_form:

Augentropfen

composition:

levobunololi hydrochloridum 5 mg corresp. levobunololum 4.4 mg, poly(alcohol vinylicus), dinatrii edetas, dinatrii phosphas heptahydricus et kalii dihydrogenophosphas corresp. phosphas 1.9 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml.

class:

B

therapeutic_group:

Synthetika

therapeutic_area:

Glaukom

authorization_status:

zugelassen

authorization_date:

1993-11-05

PIL

                                Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel
ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch
wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose, Augentropfen
AbbVie AG
Was ist VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose und wann wird es angewendet?
VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose sind Augentropfen, die nur auf
Verschreibung des Arztes
oder der Ärztin zur Behandlung des erhöhten Augeninnendrucks und des
chronischen
Weitwinkelglaukoms eingesetzt werden. Es wird nach Augenoperationen
oder, wenn Sie auf
Benzalkoniumchlorid überempfindlich reagieren, angewendet.
Ihr Auge enthält eine wässrige Flüssigkeit, die kontinuierlich aus
dem Auge abfliesst und durch neu
gebildete Flüssigkeit ersetzt wird. Wenn die Flüssigkeit nicht rasch
genug abfliesst, kann ein Glaukom
entstehen und der Augeninnendruck erhöht werden, wodurch letztendlich
Ihr Sehvermögen geschädigt
werden kann. Die Wirkung von VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose
beruht auf einer
Verminderung der Flüssigkeitsproduktion. Hierdurch wird der
Augeninnendruck gesenkt.
VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose gehört zur Arzneimittelgruppe
der sogenannten
Betablocker.
Was sollte dazu beachtet werden?
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen
Augenbeschwerden von Ihrem
Arzt oder Ihrer Ärztin verordnet. Wenden Sie es nicht von sich aus
für die Behandlung anderer
Erkrankungen oder anderer Personen an.
Hinweise für Kontaktlinsenträger
Kontaktlinsen sollten vor jeder Anwendung von VISTAGAN® LIQUIFILM®
0,5% Unit Dose
herausgenommen und erst 15 Minuten danach wiedereingesetzt werden.
Wann darf VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose nicht angewendet werden?
VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose darf nicht angewendet w
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                FACHINFORMATION
VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose
Zusammensetzung
Wirkstoff: Levobunololi hydrochloridum
Hilfsstoffe: Alcohol polyvinylicus, Natrii edetas, Dinatrii phosphas
heptahydricus, Kalii
dihydrogenophosphas, Natrii chloridum, Natrii hydroxidum, Acidum
hydrochloricum, Aqua
purificata.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Augentropfen.
5,0 mg Levobunololhydrochlorid pro 1 ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks nach Chirurgie am Auge.
Bei Patienten mit chronischem Weitwinkelglaukom und erhöhtem
Augeninnendruck mit einer
bekannten Überempfindlichkeit auf Benzalkoniumchlorid.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene:
Übliche Dosierung
Zu Beginn der Behandlung 2x täglich 1 Tropfen VISTAGAN® LIQUIFILM®
0,5% Unit Dose in
den Bindehautsack einträufeln. Wenn der Augeninnendruck gut
eingestellt ist, kann vom
behandelnden Arzt eine einmal tägliche Anwendung in Betracht gezogen
werden.
Wie bei allen Augentropfen wird empfohlen, unmittelbar nach dem
Eintropfen jedes Tropfens den
Tränensack am medialen Augenwinkel abzudrücken (punktuelle
Okklusion) und die Augen für
2 Minuten zu schliessen, um eine mögliche systemische Resorption zu
reduzieren.
Der Augeninnendruck sollte ungefähr vier Wochen nach Beginn der
Behandlung mit VISTAGAN®
LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose überprüft werden, da eine
Wiedereinstellung auf den normalen
Augeninnendruck einige Wochen in Anspruch nehmen kann.
Kombinationsbehandlung
Kann der erhöhte Augeninnendruck nicht ausreichend mit VISTAGAN®
LIQUIFILM® 0,5% Unit
Dose gesenkt werden, dann können zusätzlich noch Pilocarpin und
andere Miotika und/oder
Epinephrin oder Dipivefrin und/oder systemisch applizierte
Carboanhydrasehemmer, wie
Acetazolamid, appliziert werden. Die Anwendung zweier topischer
Betarezeptorenblocker wird nicht
empfohlen (siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen“).
Umstellung von einer Behandlung mit anderen Betarezeptorenblockern
Bei Anwendung eines anderen Betarezeptorenblockers soll das bisher
verwendete Pr
                                
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