Trimbow

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-04-2022
SPC SPC (SPC)
01-04-2022
PAR PAR (PAR)
26-02-2021

active_ingredient:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumarát dihydrát, Glykopyrronium-bromid

MAH:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC_code:

R03AL09

INN:

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

therapeutic_group:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

therapeutic_area:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

therapeutic_indication:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2017-07-17

PIL

                                95
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
96
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRIMBOW 87 MIKROGRAMŮ/5 MIKROGRAMŮ/9 MIKROGRAMŮ ROZTOK K INHALACI V
TLAKOVÉM OBALU
beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Trimbow a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Trimbow
používat
3.
Jak se přípravek Trimbow používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Trimbow uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TRIMBOW A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Trimbow je lék pomáhající při dýchání, který
obsahuje tři léčivé látky:
•
beklometason-dipropionát,
•
dihydrát formoterol-fumarátu a
•
glykopyrronium.
Beklometason-dipropionát patří do skupiny léků nazývaných
kortikosteroidy, které působí tak, že
zmenšují otok a podráždění plic.
Formoterol a glykopyrronium jsou léky nazývané bronchodilatancia s
dlouhodobým účinkem. Působí
různými způsoby a uvolňují svaly v dýchacích cestách. Tím
napomáhají rozšíření dýchacích cest
a umožňují snadněji dýchat.
Pravidelná léčba těmito třemi léčivými látkami přináší
úlevu od příznak
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Trimbow 87 mikrogramů/5 mikrogramů/9 mikrogramů roztok k inhalaci v
tlakovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka uvolněná přes náustek) obsahuje
beclometasoni dipropionas
87 mikrogramů, formoteroli fumaras dihydricus 5 mikrogramů a
glycopyrronium 9 mikrogramů (jako
glycopyrronii bromidum 11 mikrogramů).
Jedna odměřená dávka (dávka uvolněná přes ventil) obsahuje
beclometasoni dipropionas
100 mikrogramů, formoteroli fumaras dihydricus 6 mikrogramů a
glycopyrronium 10 mikrogramů
(jako glycopyrronii bromidum 12,5 mikrogramu).
Pomocná látka se známým účinkem:
Přípravek Trimbow obsahuje 8,856 mg ethanolu v jednom vstřiku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok k inhalaci v tlakovém obalu
Bezbarvý až nažloutlý kapalný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Udržovací léčba u dospělých pacientů se středně závažnou
až závažnou CHOPN, u nichž léčba
kombinací inhalačního kortikosteroidu a beta2-agonisty s
dlouhodobým účinkem nebo kombinací
beta2-agonisty s dlouhodobým účinkem a dlouhodobě působícího
muskarinového antagonisty není
dostatečná (účinky na kontrolu příznaků a prevenci exacerbací
– viz bod 5.1).
Astma
Udržovací léčba astmatu u dospělých, jejichž stav není
dostatečně kontrolován pomocí udržovací
kombinované léčby zahrnující beta2-agonistu s dlouhodobým
účinkem a střední dávku inhalačního
kortikosteroidu a kteří v předchozím roce zaznamenali jednu nebo
více exacerbací astmatu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka jsou dvě inhalace dvakrát denně.
Maximální dávka jsou dvě inhalace dvakrát denně.
Pacienty je třeba poučit, aby přípravek Trimbow používali
každý den, i když nevykazují žádné
symptomy.
3
Pokud se symptomy dostaví v době mezi podáváním d
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-04-2022
SPC SPC բուլղարերեն 01-04-2022
PAR PAR բուլղարերեն 26-02-2021
PIL PIL իսպաներեն 01-04-2022
SPC SPC իսպաներեն 01-04-2022
PAR PAR իսպաներեն 26-02-2021
PIL PIL դանիերեն 01-04-2022
SPC SPC դանիերեն 01-04-2022
PAR PAR դանիերեն 26-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 01-04-2022
SPC SPC գերմաներեն 01-04-2022
PAR PAR գերմաներեն 26-02-2021
PIL PIL էստոներեն 01-04-2022
SPC SPC էստոներեն 01-04-2022
PAR PAR էստոներեն 26-02-2021
PIL PIL հունարեն 01-04-2022
SPC SPC հունարեն 01-04-2022
PAR PAR հունարեն 26-02-2021
PIL PIL անգլերեն 01-04-2022
SPC SPC անգլերեն 01-04-2022
PAR PAR անգլերեն 26-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 01-04-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 01-04-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 26-02-2021
PIL PIL իտալերեն 01-04-2022
SPC SPC իտալերեն 01-04-2022
PAR PAR իտալերեն 26-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 01-04-2022
SPC SPC լատվիերեն 01-04-2022
PAR PAR լատվիերեն 26-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 01-04-2022
SPC SPC լիտվերեն 01-04-2022
PAR PAR լիտվերեն 26-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 01-04-2022
SPC SPC հունգարերեն 01-04-2022
PAR PAR հունգարերեն 26-02-2021
PIL PIL մալթերեն 01-04-2022
SPC SPC մալթերեն 01-04-2022
PAR PAR մալթերեն 26-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 01-04-2022
SPC SPC հոլանդերեն 01-04-2022
PAR PAR հոլանդերեն 26-02-2021
PIL PIL լեհերեն 01-04-2022
SPC SPC լեհերեն 01-04-2022
PAR PAR լեհերեն 26-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 01-04-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 01-04-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 26-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 01-04-2022
SPC SPC ռումիներեն 01-04-2022
PAR PAR ռումիներեն 26-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 01-04-2022
SPC SPC սլովակերեն 01-04-2022
PAR PAR սլովակերեն 26-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 01-04-2022
SPC SPC սլովեներեն 01-04-2022
PAR PAR սլովեներեն 26-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 01-04-2022
SPC SPC ֆիններեն 01-04-2022
PAR PAR ֆիններեն 26-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 01-04-2022
SPC SPC շվեդերեն 01-04-2022
PAR PAR շվեդերեն 26-02-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 01-04-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 01-04-2022
PIL PIL իսլանդերեն 01-04-2022
SPC SPC իսլանդերեն 01-04-2022
PIL PIL խորվաթերեն 01-04-2022
SPC SPC խորվաթերեն 01-04-2022
PAR PAR խորվաթերեն 26-02-2021

view_documents_history