Trelegy Ellipta

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-10-2023
SPC SPC (SPC)
30-10-2023
PAR PAR (PAR)
04-01-2019

active_ingredient:

флутиказон фуроат, umeclidinium бромид vilanterol trifenatate

MAH:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC_code:

R03AL08

INN:

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

therapeutic_group:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

therapeutic_area:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

therapeutic_indication:

Trelegy Ellipta е посочено като поддържащо лечение при възрастни пациенти с умерена до тежка хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ), които не са третирани адекватно чрез комбинация на инхалаторни кортикостероиди и дългодействащ β2-агонист.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2017-11-15

PIL

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRELEGY ELLIPTA 92 МИКРОГРАМА/55 МИКРОГРАМА/22
МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ПРЕДВАРИТЕЛНО ДОЗИРАН
флутиказонов
фуроат/умеклидиниум/вилантерол
(fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trelegy Ellipta и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Trelegy Ellipta
3.
Как да използвате Trelegy Ellipta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trelegy Ellipta
6.
Съдържание на опаковката и
допълни
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trelegy Ellipta 92 микрограма/55 микрограма/22
микрограма прах за инхалация,
предварително
дозиран
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка единична инхалация доставя една
освободена доза (дозата, която се
освобождава от
мундщука) 92 микрограма флутиказонов
фуроат (fluticasone furoate), 65 микрограма
умеклидиниев бромид (umeclidinium bromide),
еквивалентен на 55 микрограма
умеклидиниум и
22 микрограма вилантерол (vilanterol) (като
трифенатат). Това съответства на
предварително
дозирана доза от 100 микрограма
флутиказонов фуроат, 74,2 микрограма
умеклидиниев
бромид, еквивалентен на 62,5 микрограма
умеклидиниум и 25 микрограма
вилантерол (като
трифенатат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка освободена доза съдържа
приблизително 25 mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, предварително
дозиран (прах за инхалация)
Бял прах в светлосив инхалатор (Ellipta) с
бежов капак на мундщука и брояч на
дозите.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trelegy Ellipta е показан за поддържащо
лечение при възрастни 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 30-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 30-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 04-01-2019
PIL PIL չեխերեն 30-10-2023
SPC SPC չեխերեն 30-10-2023
PAR PAR չեխերեն 04-01-2019
PIL PIL դանիերեն 30-10-2023
SPC SPC դանիերեն 30-10-2023
PAR PAR դանիերեն 04-01-2019
PIL PIL գերմաներեն 30-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 30-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 04-01-2019
PIL PIL էստոներեն 30-10-2023
SPC SPC էստոներեն 30-10-2023
PAR PAR էստոներեն 04-01-2019
PIL PIL հունարեն 30-10-2023
SPC SPC հունարեն 30-10-2023
PAR PAR հունարեն 04-01-2019
PIL PIL անգլերեն 30-10-2023
SPC SPC անգլերեն 30-10-2023
PAR PAR անգլերեն 04-01-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 30-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 04-01-2019
PIL PIL իտալերեն 30-10-2023
SPC SPC իտալերեն 30-10-2023
PAR PAR իտալերեն 04-01-2019
PIL PIL լատվիերեն 30-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 04-01-2019
PIL PIL լիտվերեն 30-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 30-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 04-01-2019
PIL PIL հունգարերեն 30-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 04-01-2019
PIL PIL մալթերեն 30-10-2023
SPC SPC մալթերեն 30-10-2023
PAR PAR մալթերեն 04-01-2019
PIL PIL հոլանդերեն 30-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 04-01-2019
PIL PIL լեհերեն 30-10-2023
SPC SPC լեհերեն 30-10-2023
PAR PAR լեհերեն 04-01-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 30-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 30-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 04-01-2019
PIL PIL ռումիներեն 30-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 30-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 04-01-2019
PIL PIL սլովակերեն 30-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 30-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 04-01-2019
PIL PIL սլովեներեն 30-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 30-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 04-01-2019
PIL PIL ֆիններեն 30-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 30-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 04-01-2019
PIL PIL շվեդերեն 30-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 30-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 04-01-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 30-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 30-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 30-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 30-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 04-01-2019