Country: Ֆրանսիա
language: ֆրանսերեն
source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
thiocolchicoside 4 mg
ZENTIVA France
M03BX05(M:MuscleetSquelette)
thiocolchicoside 4 mg
4 mg
Comprimé
pour un comprimé > thiocolchicoside 4 mg
orale
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
liste I
MYORELAXANT
Classe pharmacothérapeutique : MYORELAXANT - code ATC : M03BX05 (M : Muscle et Squelette).Ce médicament est un relaxant musculaire. Il est utilisé chez les adultes et les adolescents de plus de 16ans en tant que traitement d’appoint des contractures musculaires douloureuses. Il doit être utilisé pour des affections aigües liées à la colonne vertébrale.
THIOCOLCHICOSIDE 4 mg - COLTRAMYL 4 mg, comprimé
Valide
2000-02-22
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 23/06/2020 Dénomination du médicament THIOCOLCHICOSIDE ZENTIVA 4 mg, comprimé Thiocolchicoside Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que THIOCOLCHICOSIDE ZENTIVA 4 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre THIOCOLCHICOSIDE ZENTIVA 4 mg, comprimé ? 3. Comment prendre THIOCOLCHICOSIDE ZENTIVA 4 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver THIOCOLCHICOSIDE ZENTIVA 4 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE THIOCOLCHICOSIDE ZENTIVA 4 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : MYORELAXANT - code ATC : M03BX05 (M : Muscle et Squelette). Ce médicament est un relaxant musculaire. Il est utilisé chez les adultes et les adolescents de plus de 16ans en tant que traitement d’appoint des contractures musculaires douloureuses. Il doit être utilisé pour des affections aigües liées à la colonne vertébrale. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE THIOCOLCHICOSIDE ZENTIVA 4 mg, comprimé? Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais THIOCOLCHICOSIDE ZENTIVA 4 mg, comprimé : · Si read_full_document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 23/06/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT THIOCOLCHICOSIDE ZENTIVA 4 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Thiocolchicoside................................................................................................................. 4,00 mg Pour un comprimé. Excipients à effet notoire : lactose monohydraté, saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d’appoint des contractures musculaires douloureuses en pathologie rachidienne aigüe chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La dose recommandée et maximale est de 8 mg toutes les 12 heures (soit 16 mg par jour). La durée du traitement est limitée à 7 jours consécutifs. Des doses supérieures aux doses recommandées ou l’utilisation à long terme doivent être évitées (voir rubrique 4.4). Population pédiatrique THIOCOLCHICOSIDE ZENTIVA ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 16 ans pour des raisons de sécurité (voir rubrique 5.3). Mode d’administration Voie orale. Avaler les comprimés avec un verre d’eau. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Hypersensibilité à la colchicine · Grossesse et femmes en âge de procréer n’utilisant pas de contraception (voir rubrique 4.6). · Allaitement maternel (voir rubrique 4.6). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales : Chez les patients épileptiques ou à risque de convulsions, le thiocolchicoside pouvant favoriser la survenue de crises convulsives, il est recommandé d’évaluer le rapport bénéfice-risque du thiocolchicoside et de renforcer la surveillance clinique. La survenue de crises convulsives impose l’arrêt du traitement. Des cas d’attei read_full_document