Suvaxyn Circo

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-11-2018
SPC SPC (SPC)
06-11-2018
PAR PAR (PAR)
20-04-2018

active_ingredient:

ваксината свинският цирковирус (инактивированных, рекомбинантна)

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI09AA07

INN:

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

therapeutic_group:

Свине за угояване)

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

therapeutic_indication:

За активна имунизация на свинете с 3-седмична възраст срещу свинският цирковирус тип 2 (pcv2) за намаляване на вирусния товар в кръвта и от лимфоидни тъкани и фекални избледняват, причинени от инфекция с ЦВС2.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2018-02-07

PIL

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN CIRCO ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Circo инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран рекомбинантен химерен
свински цирковирус тип 1, който
съдържа свински цирковирус тип 2 ORF2
протеин
2,3 – 12,4 RP*
АДЖУВАНТИ:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
8 µl (0.4% v/v)
4 µl (0.2% v/v)
0.64 µl (0.032%
v/v)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
*Единица за относителна ефикасност,
определена чрез ELISA метод за
количествено
определяне на антигена (
_in vitro_
тест за ефикасност), сравнен с
референтна ваксина
Бяла хомогенна емулсия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 3 седмици срещу свински
цирковирус тип 2
(PCV2) за намаляване количеството на
вируса в кръвта и лимфоидните тъкани и
отделянето с
фекалиите, причинени от инфекция с PCV2.
Начало на имуни
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Circo инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран рекомбинантен химерен
свински цирковирус тип 1, който
съдържа свински цирковирус тип 2 ORF2
протеин
2,3 – 12,4 RP*
АДЖУВАНТИ:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
8 µl (0.4% v/v)
4 µl (0.2% v/v)
0.64 µl (0.032%
v/v)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
*Единица за относителна ефикасност,
определена чрез ELISA метод за
количествено
определяне на антигена (
_in vitro_
тест за ефикасност), сравнен с
референтна ваксина.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Бяла хомогенна емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (за угояване).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 3 седмици срещу свински
цирковирус тип 2
(PCV2) за намаляване количеството на
вируса в кръвта и лимфоидните тъкани и
отделянето с
фекалиите, причинени от инфекция с PCV2.
Начало на имунитета: от третата
седмица след ваксинация.
Продъ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 06-11-2018
SPC SPC իսպաներեն 06-11-2018
PAR PAR իսպաներեն 20-04-2018
PIL PIL չեխերեն 06-11-2018
SPC SPC չեխերեն 06-11-2018
PAR PAR չեխերեն 20-04-2018
PIL PIL դանիերեն 06-11-2018
SPC SPC դանիերեն 06-11-2018
PAR PAR դանիերեն 20-04-2018
PIL PIL գերմաներեն 06-11-2018
SPC SPC գերմաներեն 06-11-2018
PAR PAR գերմաներեն 20-04-2018
PIL PIL էստոներեն 06-11-2018
SPC SPC էստոներեն 06-11-2018
PAR PAR էստոներեն 20-04-2018
PIL PIL հունարեն 06-11-2018
SPC SPC հունարեն 06-11-2018
PAR PAR հունարեն 20-04-2018
PIL PIL անգլերեն 06-11-2018
SPC SPC անգլերեն 06-11-2018
PAR PAR անգլերեն 20-04-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 06-11-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 06-11-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 20-04-2018
PIL PIL իտալերեն 06-11-2018
SPC SPC իտալերեն 06-11-2018
PAR PAR իտալերեն 20-04-2018
PIL PIL լատվիերեն 06-11-2018
SPC SPC լատվիերեն 06-11-2018
PAR PAR լատվիերեն 20-04-2018
PIL PIL լիտվերեն 06-11-2018
SPC SPC լիտվերեն 06-11-2018
PAR PAR լիտվերեն 20-04-2018
PIL PIL հունգարերեն 06-11-2018
SPC SPC հունգարերեն 06-11-2018
PAR PAR հունգարերեն 20-04-2018
PIL PIL մալթերեն 06-11-2018
SPC SPC մալթերեն 06-11-2018
PAR PAR մալթերեն 20-04-2018
PIL PIL հոլանդերեն 06-11-2018
SPC SPC հոլանդերեն 06-11-2018
PAR PAR հոլանդերեն 20-04-2018
PIL PIL լեհերեն 06-11-2018
SPC SPC լեհերեն 06-11-2018
PAR PAR լեհերեն 20-04-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 06-11-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 06-11-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 20-04-2018
PIL PIL ռումիներեն 06-11-2018
SPC SPC ռումիներեն 06-11-2018
PAR PAR ռումիներեն 20-04-2018
PIL PIL սլովակերեն 06-11-2018
SPC SPC սլովակերեն 06-11-2018
PAR PAR սլովակերեն 20-04-2018
PIL PIL սլովեներեն 06-11-2018
SPC SPC սլովեներեն 06-11-2018
PAR PAR սլովեներեն 20-04-2018
PIL PIL ֆիններեն 06-11-2018
SPC SPC ֆիններեն 06-11-2018
PAR PAR ֆիններեն 20-04-2018
PIL PIL շվեդերեն 06-11-2018
SPC SPC շվեդերեն 06-11-2018
PAR PAR շվեդերեն 20-04-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 06-11-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 06-11-2018
PIL PIL իսլանդերեն 06-11-2018
SPC SPC իսլանդերեն 06-11-2018
PIL PIL խորվաթերեն 06-11-2018
SPC SPC խորվաթերեն 06-11-2018
PAR PAR խորվաթերեն 20-04-2018

view_documents_history