Recocam

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-06-2019
SPC SPC (SPC)
24-06-2019
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

мелоксикам

MAH:

Bimeda Animal Health Limited

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Horses; Pigs; Cattle

therapeutic_area:

Oxicams

therapeutic_indication:

CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2011-09-13

PIL

                                20
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА:
RECOCAM 20 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Ирландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recocam 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
Мелоксикам
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Етанол 99,9%
150 mg
Бистър жълт разтвор
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит
в комбинация с антибиотична терапия.
Свине
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
въ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recocam 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Етанол
150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО
Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит
в комбинация с антибиотична терапия.
Свине
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
Като допълнителна терапия при лечение
на пуерперална септицемия и токсемия
(синдром на
маст
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 24-06-2019
SPC SPC իսպաներեն 24-06-2019
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 24-06-2019
SPC SPC չեխերեն 24-06-2019
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 24-06-2019
SPC SPC դանիերեն 24-06-2019
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 24-06-2019
SPC SPC գերմաներեն 24-06-2019
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 24-06-2019
SPC SPC էստոներեն 24-06-2019
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 24-06-2019
SPC SPC հունարեն 24-06-2019
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 24-06-2019
SPC SPC անգլերեն 24-06-2019
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 24-06-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 24-06-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 24-06-2019
SPC SPC իտալերեն 24-06-2019
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 24-06-2019
SPC SPC լատվիերեն 24-06-2019
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 24-06-2019
SPC SPC լիտվերեն 24-06-2019
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 24-06-2019
SPC SPC հունգարերեն 24-06-2019
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 24-06-2019
SPC SPC մալթերեն 24-06-2019
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 24-06-2019
SPC SPC հոլանդերեն 24-06-2019
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 24-06-2019
SPC SPC լեհերեն 24-06-2019
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 24-06-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 24-06-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 24-06-2019
SPC SPC ռումիներեն 24-06-2019
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 24-06-2019
SPC SPC սլովակերեն 24-06-2019
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 24-06-2019
SPC SPC սլովեներեն 24-06-2019
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 24-06-2019
SPC SPC ֆիններեն 24-06-2019
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 24-06-2019
SPC SPC շվեդերեն 24-06-2019
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 24-06-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 24-06-2019
PIL PIL իսլանդերեն 24-06-2019
SPC SPC իսլանդերեն 24-06-2019
PIL PIL խորվաթերեն 24-06-2019
SPC SPC խորվաթերեն 24-06-2019

view_documents_history