Rasilez HCT

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
20-05-2022
SPC SPC (SPC)
20-05-2022
PAR PAR (PAR)
20-05-2022

active_ingredient:

aliskiren, hydrochlorothiazide

MAH:

Noden Pharma DAC

ATC_code:

C09XA52

INN:

aliskiren, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

therapeutic_area:

Hipertensija

therapeutic_indication:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Rasilez HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Rasilez HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2009-01-16

PIL

                                93
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
94
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskirenum/Hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Rasilez HCT un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rasilez HCT lietošanas
3.
Kā lietot Rasilez HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rasilez HCT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RASILEZ HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR RASILEZ HCT
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, ko sauc par aliskirēnu un
hidrohlortiazīdu. Abas minētās aktīvās
vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu (hipertensiju).
Aliskirēns ir renīna inhibitors. Tas samazina organisma izdalītā
angiotensīna II daudzumu.
Angiotensīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotensīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Tas palīdz samazināt asinsspiedienu pieaugušiem pacientiem.
Paaugstināts asinsspiediens palielina
si
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Rasilez HCT 150 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Rasilez HCT 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (
_Aliskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 25 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 24,5 mg
kviešu cietes.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (
_Aliskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 25 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 50 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 49 mg
kviešu cietes.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg aliskirēna (A
_liskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 25 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 24,5 mg
kviešu cietes.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg aliskirēna (A
_liskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 25 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 50 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 49 mg
kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Bāli dzeltenas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās
tabletes ar uzdrukātu “CLL” uz vienas
puses un “NVR” uz otras puses.
Rasil
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 20-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 20-05-2022
PIL PIL իսպաներեն 20-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 20-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 20-05-2022
PIL PIL չեխերեն 20-05-2022
SPC SPC չեխերեն 20-05-2022
PAR PAR չեխերեն 20-05-2022
PIL PIL դանիերեն 20-05-2022
SPC SPC դանիերեն 20-05-2022
PAR PAR դանիերեն 20-05-2022
PIL PIL գերմաներեն 20-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 20-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 20-05-2022
PIL PIL էստոներեն 20-05-2022
SPC SPC էստոներեն 20-05-2022
PAR PAR էստոներեն 20-05-2022
PIL PIL հունարեն 20-05-2022
SPC SPC հունարեն 20-05-2022
PAR PAR հունարեն 20-05-2022
PIL PIL անգլերեն 20-05-2022
SPC SPC անգլերեն 20-05-2022
PAR PAR անգլերեն 20-05-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 20-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 20-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 20-05-2022
PIL PIL իտալերեն 20-05-2022
SPC SPC իտալերեն 20-05-2022
PAR PAR իտալերեն 20-05-2022
PIL PIL լիտվերեն 20-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 20-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 20-05-2022
PIL PIL հունգարերեն 20-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 20-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 20-05-2022
PIL PIL մալթերեն 20-05-2022
SPC SPC մալթերեն 20-05-2022
PAR PAR մալթերեն 20-05-2022
PIL PIL հոլանդերեն 20-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 20-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 20-05-2022
PIL PIL լեհերեն 20-05-2022
SPC SPC լեհերեն 20-05-2022
PAR PAR լեհերեն 20-05-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 20-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 20-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 20-05-2022
PIL PIL ռումիներեն 26-08-2020
SPC SPC ռումիներեն 26-08-2020
PAR PAR ռումիներեն 20-05-2022
PIL PIL սլովակերեն 26-08-2020
SPC SPC սլովակերեն 26-08-2020
PAR PAR սլովակերեն 20-05-2022
PIL PIL սլովեներեն 26-08-2020
SPC SPC սլովեներեն 26-08-2020
PAR PAR սլովեներեն 20-05-2022
PIL PIL ֆիններեն 20-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 20-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 20-05-2022
PIL PIL շվեդերեն 26-08-2020
SPC SPC շվեդերեն 26-08-2020
PAR PAR շվեդերեն 20-05-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 20-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 20-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 20-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 20-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 20-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 20-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 20-05-2022

view_documents_history