Rasagiline ratiopharm

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-11-2021
SPC SPC (SPC)
05-11-2021
PAR PAR (PAR)
02-03-2015

active_ingredient:

rasagilin

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

N04BD02

INN:

rasagiline

therapeutic_group:

Anti-Parkinson-lægemidler

therapeutic_area:

Parkinsons sygdom

therapeutic_indication:

Rasagilin ratiopharm er indiceret til behandling af idiopatisk Parkinsons sygdom (PD) som monoterapi (uden levodopa) eller som kombinationsbehandling (med levodopa) hos patienter med slutningen af dosis udsving.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2015-01-12

PIL

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASAGILIN RATIOPHARM 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Rasagilin ratiopharm til Dem personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Rasagilin ratiopharm
3.
Sådan skal De tage Rasagilin ratiopharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Rasagilin ratiopharm indeholder det aktive stof rasagilin og anvendes
til behandling af Parkinsons
sygdom hos voksne. Det kan bruges sammen med eller uden levodopa (et
andet lægemiddel, som
anvendes til behandling af Parkinsons sygdom).
Parkinsons sygdom forårsager et tab af celler, som producerer dopamin
i hjernen. Dopamin er et stof i
hjernen, som er med til at styre bevægelser. Rasagilin ratiopharm er
med til at øge og opretholde
dopaminniveauet i hjernen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE RASAGILIN RATIOPHARM
TAG IKKE RASAGILIN RATIOPHARM
-
hvis De er allergisk over for rasagilin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis De lider af alvorlige leverlidelser.
Tag ikke følgende lægemidler, mens De er i behandling med Rasagilin
ratiopharm:
-
Monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) (f.eks. til behandling af
depression eller
Parkinsons sygdom eller til behandling af andre lidelser), inkl.
lægemidler eller naturlægemidler i
håndkøb, som f.eks. perikon
-
Pethidin (et stærkt smertestillende lægemiddel)
Der skal
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasagilin ratiopharm 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én tablet indeholder 1 mg rasagilin (som mesilat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvide til grålighvide, runde, flade tabletter med skrå kant præget
på den ene side med ”GIL” og
nedenunder ”1” og uden præg på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rasagilin ratiopharm er indiceret hos voksne ved behandling af
idiopatisk Parkinsons sygdom som
monoterapi (uden levodopa) eller som kombinationsbehandling (med
levodopa) hos patienter med
end-of-dose fluktuationer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis rasagilin er 1 mg (en tablet Rasagilin
ratiopharm) én gang dagligt til indtagelse
med eller uden levodopa.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Rasagilin er kontraindiceret til patienter med alvorligt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3). Brug af
rasagilin til patienter med moderat nedsat leverfunktion bør undgås.
Der bør udvises forsigtighed ved
iværksættelse af behandling med rasagilin hos patienter med let
nedsat leverfunktion. Hvis patientens
leverfunktion udvikler sig fra at være let nedsat til moderat nedsat,
bør behandlingen med rasagilin
seponeres (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ingen særlige forholdsregler for patienter med nedsat
nyrefunktion.
_Pædiatrisk population _
Rasagilin ratiopharms sikkerhed og virkning hos børn og unge er ikke
klarlagt. Det er ikke relevant at
anvende Rasagilin ratiopharm hos den pædiatriske population til
indikationen Parkinsons sygdom.
Administration
Oral anvendelse.
Rasagilin ratiopharm kan tages
uafhængigt af
sammen med mad og drikke.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne (se pkt. 6.1).
Samtidig behandling med andre monoaminoxidase (MAO) hæmmere (inkl.
lægemidler og
naturlæ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 05-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 02-03-2015
PIL PIL իսպաներեն 05-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 05-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 02-03-2015
PIL PIL չեխերեն 05-11-2021
SPC SPC չեխերեն 05-11-2021
PAR PAR չեխերեն 02-03-2015
PIL PIL գերմաներեն 05-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 05-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 02-03-2015
PIL PIL էստոներեն 05-11-2021
SPC SPC էստոներեն 05-11-2021
PAR PAR էստոներեն 02-03-2015
PIL PIL հունարեն 05-11-2021
SPC SPC հունարեն 05-11-2021
PAR PAR հունարեն 02-03-2015
PIL PIL անգլերեն 05-11-2021
SPC SPC անգլերեն 05-11-2021
PAR PAR անգլերեն 02-03-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 05-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 05-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 02-03-2015
PIL PIL իտալերեն 05-11-2021
SPC SPC իտալերեն 05-11-2021
PAR PAR իտալերեն 02-03-2015
PIL PIL լատվիերեն 05-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 05-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 02-03-2015
PIL PIL լիտվերեն 05-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 05-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 02-03-2015
PIL PIL հունգարերեն 05-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 05-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 02-03-2015
PIL PIL մալթերեն 05-11-2021
SPC SPC մալթերեն 05-11-2021
PAR PAR մալթերեն 02-03-2015
PIL PIL հոլանդերեն 05-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 05-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 02-03-2015
PIL PIL լեհերեն 05-11-2021
SPC SPC լեհերեն 05-11-2021
PAR PAR լեհերեն 02-03-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 05-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 05-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 02-03-2015
PIL PIL ռումիներեն 05-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 05-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 02-03-2015
PIL PIL սլովակերեն 05-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 05-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 02-03-2015
PIL PIL սլովեներեն 05-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 05-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 02-03-2015
PIL PIL ֆիններեն 05-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 05-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 02-03-2015
PIL PIL շվեդերեն 05-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 05-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 02-03-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 05-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 05-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 05-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 05-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 05-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 05-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 02-03-2015