Ponvory

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-03-2024
SPC SPC (SPC)
20-03-2024
PAR PAR (PAR)
02-06-2021

active_ingredient:

ponesimod

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC_code:

L04AA

INN:

ponesimod

therapeutic_group:

Imunossupressores

therapeutic_area:

Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente Envio

therapeutic_indication:

Ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2021-05-19

PIL

                                57
B. FOLHETO INFORMATIVO
58
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PONVORY 2 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PONVORY 3 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PONVORY 4 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PONVORY 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PONVORY 6 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PONVORY 7 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PONVORY 8 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PONVORY 9 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PONVORY 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PONVORY 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ponesimod
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ponvory e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ponvory
3.
Como tomar Ponvory
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ponvory
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PONVORY E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PONVORY
Ponvory contém a substância ativa ponesimod. O ponesimod pertence a
um grupo de medicamentos
chamados moduladores do recetor da esfingosina-1-fosfato (S1P).
PARA QUE É UTILIZADO PONVORY
Ponvory é utilizado para tratar adultos com esclerose 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ponvory 2 mg comprimidos revestidos por película
Ponvory 3 mg comprimidos revestidos por película
Ponvory 4 mg comprimidos revestidos por película
Ponvory 5 mg comprimidos revestidos por película
Ponvory 6 mg comprimidos revestidos por película
Ponvory 7 mg comprimidos revestidos por película
Ponvory 8 mg comprimidos revestidos por película
Ponvory 9 mg comprimidos revestidos por película
Ponvory 10 mg comprimidos revestidos por película
Ponvory 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ponvory 2 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de ponesimod.
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 23 mg de lactose.
Ponvory 3 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 3 mg de ponesimod.
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 22 mg de lactose.
Ponvory 4 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 4 mg de ponesimod.
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 21 mg de lactose.
Ponvory 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de ponesimod.
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 118 mg de lactose.
Ponvory 6 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 6 mg de ponesimod.
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 117 mg de lactose.
Ponvory 7 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de ponesimod.
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada com
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 20-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 02-06-2021
PIL PIL իսպաներեն 20-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 20-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 02-06-2021
PIL PIL չեխերեն 20-03-2024
SPC SPC չեխերեն 20-03-2024
PAR PAR չեխերեն 02-06-2021
PIL PIL դանիերեն 20-03-2024
SPC SPC դանիերեն 20-03-2024
PAR PAR դանիերեն 02-06-2021
PIL PIL գերմաներեն 20-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 20-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 02-06-2021
PIL PIL էստոներեն 20-03-2024
SPC SPC էստոներեն 20-03-2024
PAR PAR էստոներեն 02-06-2021
PIL PIL հունարեն 20-03-2024
SPC SPC հունարեն 20-03-2024
PAR PAR հունարեն 02-06-2021
PIL PIL անգլերեն 20-03-2024
SPC SPC անգլերեն 20-03-2024
PAR PAR անգլերեն 02-06-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 20-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 20-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 02-06-2021
PIL PIL իտալերեն 20-03-2024
SPC SPC իտալերեն 20-03-2024
PAR PAR իտալերեն 02-06-2021
PIL PIL լատվիերեն 20-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 20-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 02-06-2021
PIL PIL լիտվերեն 20-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 20-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 02-06-2021
PIL PIL հունգարերեն 20-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 20-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 02-06-2021
PIL PIL մալթերեն 20-03-2024
SPC SPC մալթերեն 20-03-2024
PAR PAR մալթերեն 02-06-2021
PIL PIL հոլանդերեն 20-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 20-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 02-06-2021
PIL PIL լեհերեն 20-03-2024
SPC SPC լեհերեն 20-03-2024
PAR PAR լեհերեն 02-06-2021
PIL PIL ռումիներեն 20-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 20-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 02-06-2021
PIL PIL սլովակերեն 20-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 20-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 02-06-2021
PIL PIL սլովեներեն 20-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 20-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 02-06-2021
PIL PIL ֆիններեն 20-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 20-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 02-06-2021
PIL PIL շվեդերեն 20-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 20-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 02-06-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 20-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 20-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 20-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 20-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 20-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 20-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 02-06-2021

view_documents_history