Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-07-2021
SPC SPC (SPC)
28-07-2021
PAR PAR (PAR)
28-07-2021

active_ingredient:

пеметрексед ditromethamine

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

L01BA04

INN:

pemetrexed

therapeutic_group:

Аналози на фолиевата киселина, антиметаболиты

therapeutic_area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutic_indication:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed приключване на дефлация подкрепиха Великобритания са ограничени в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация подкрепиха Великобритания дружество включен като монотерапии за втора линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2017-04-24

PIL

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
След разтваряне (вж. точка 6.6), всеки
флакон съдържа 25 mg/ml пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Pfizer в комбинация 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 28-07-2021
SPC SPC իսպաներեն 28-07-2021
PAR PAR իսպաներեն 28-07-2021
PIL PIL չեխերեն 28-07-2021
SPC SPC չեխերեն 28-07-2021
PAR PAR չեխերեն 28-07-2021
PIL PIL դանիերեն 28-07-2021
SPC SPC դանիերեն 28-07-2021
PAR PAR դանիերեն 28-07-2021
PIL PIL գերմաներեն 28-07-2021
SPC SPC գերմաներեն 28-07-2021
PAR PAR գերմաներեն 28-07-2021
PIL PIL էստոներեն 28-07-2021
SPC SPC էստոներեն 28-07-2021
PAR PAR էստոներեն 28-07-2021
PIL PIL հունարեն 28-07-2021
SPC SPC հունարեն 28-07-2021
PAR PAR հունարեն 28-07-2021
PIL PIL անգլերեն 28-07-2021
SPC SPC անգլերեն 28-07-2021
PAR PAR անգլերեն 28-07-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 28-07-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 28-07-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 28-07-2021
PIL PIL իտալերեն 28-07-2021
SPC SPC իտալերեն 28-07-2021
PAR PAR իտալերեն 28-07-2021
PIL PIL լատվիերեն 28-07-2021
SPC SPC լատվիերեն 28-07-2021
PAR PAR լատվիերեն 28-07-2021
PIL PIL լիտվերեն 28-07-2021
SPC SPC լիտվերեն 28-07-2021
PAR PAR լիտվերեն 28-07-2021
PIL PIL հունգարերեն 28-07-2021
SPC SPC հունգարերեն 28-07-2021
PAR PAR հունգարերեն 28-07-2021
PIL PIL մալթերեն 28-07-2021
SPC SPC մալթերեն 28-07-2021
PAR PAR մալթերեն 28-07-2021
PIL PIL հոլանդերեն 28-07-2021
SPC SPC հոլանդերեն 28-07-2021
PAR PAR հոլանդերեն 28-07-2021
PIL PIL լեհերեն 28-07-2021
SPC SPC լեհերեն 28-07-2021
PAR PAR լեհերեն 28-07-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 28-07-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 28-07-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 28-07-2021
PIL PIL ռումիներեն 22-01-2019
SPC SPC ռումիներեն 22-01-2019
PAR PAR ռումիներեն 28-07-2021
PIL PIL սլովակերեն 28-07-2021
SPC SPC սլովակերեն 28-07-2021
PAR PAR սլովակերեն 28-07-2021
PIL PIL սլովեներեն 28-07-2021
SPC SPC սլովեներեն 28-07-2021
PAR PAR սլովեներեն 28-07-2021
PIL PIL ֆիններեն 28-07-2021
SPC SPC ֆիններեն 28-07-2021
PAR PAR ֆիններեն 28-07-2021
PIL PIL շվեդերեն 28-07-2021
SPC SPC շվեդերեն 28-07-2021
PAR PAR շվեդերեն 28-07-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 28-07-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 28-07-2021
PIL PIL իսլանդերեն 28-07-2021
SPC SPC իսլանդերեն 28-07-2021
PIL PIL խորվաթերեն 28-07-2021
SPC SPC խորվաթերեն 28-07-2021
PAR PAR խորվաթերեն 28-07-2021