PecFent

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-04-2024
SPC SPC (SPC)
04-04-2024
PAR PAR (PAR)
03-08-2018

active_ingredient:

фентанил

MAH:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC_code:

N02AB03

INN:

fentanyl

therapeutic_group:

Аналгетици

therapeutic_area:

Pain; Cancer

therapeutic_indication:

PecFent е показан за лечение на пробивна болка при възрастни, които вече получават поддържаща опиоидна терапия за хронична ракова болка. Пробивната болка е преходно обостряне на болката, което настъпва на фона на иначе контролирана персистираща болка. На пациентите за получаване на поддръжка на pta това са тези, които вземат не по-малко от 60 мг устни морфин дневно, като минимум 25 мкг трансдермального фентанил на час, не по-малко от 30 mg оксикодон всеки ден, поне 8 mg дневно устни hydromorphone или еквивалентно болкоуспокояващо средство в доза от друг опиоидный на една седмица или повече.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2010-08-31

PIL

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PECFENT 100 МИКРОГРАМА/ВПРЪСКВАНЕ СПРЕЙ ЗА
НОС, РАЗТВОР
PECFENT 400 МИКРОГРАМА/ ВПРЪСКВАНЕ СПРЕЙ ЗА
НОС, РАЗТВОР
фентанил (fentanyl)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява PecFent и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате PecFent
3.
Как да използвате PecFent
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате PecFent
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PECFENT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PECFENT
Pec
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PecFent 100 микрограма/впръскване спрей за
нос, разтвор
PecFent 400 микрограма/впръскване спрей за
нос, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PecFent 100 микрограма/впръскване спрей за
нос, разтвор
Всеки ml от разтвора съдържа 1 000
микрограма фентанил (fentanyl) (под
формата на цитрат).
1 впръскване (100 микролитра) съдържа 100
микрограма фентанил (под формата на
цитрат).
Всяка бутилка съдържа 1,55 ml (1550
микрограма фентанил).
Бутилките съдържат:
0,95 ml (950 микрограма фентанил) – бутилка
с 2 впръсквания
или
1,55 ml (1550 микрограма фентанил) –
бутилка с 8 впръсквания
PecFent 400 микрограма/впръскване спрей за
нос, разтвор
Всеки ml от разтвора съдържа 4 000
микрограма фентанил (fentanyl) (под
формата на цитрат).
1 впръскване (100 микролитра) съдържа 400
микрограма фентанил (под формата на
цитрат).
Всяка бутилка съдържа 1,55 ml (6 200
микрограма фентанил)
Помощни вещества с известно действие:
Всяко впръскване съдържа 0,02 mg пропил
парахидроксибензоат (E216).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Спрей за нос, разтвор (спрей за нос)
Бистър до практически бистър
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 04-04-2024
SPC SPC իսպաներեն 04-04-2024
PAR PAR իսպաներեն 03-08-2018
PIL PIL չեխերեն 04-04-2024
SPC SPC չեխերեն 04-04-2024
PAR PAR չեխերեն 03-08-2018
PIL PIL դանիերեն 04-04-2024
SPC SPC դանիերեն 04-04-2024
PAR PAR դանիերեն 03-08-2018
PIL PIL գերմաներեն 04-04-2024
SPC SPC գերմաներեն 04-04-2024
PAR PAR գերմաներեն 03-08-2018
PIL PIL էստոներեն 04-04-2024
SPC SPC էստոներեն 04-04-2024
PAR PAR էստոներեն 03-08-2018
PIL PIL հունարեն 04-04-2024
SPC SPC հունարեն 04-04-2024
PAR PAR հունարեն 03-08-2018
PIL PIL անգլերեն 04-04-2024
SPC SPC անգլերեն 04-04-2024
PAR PAR անգլերեն 03-08-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 04-04-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 04-04-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 03-08-2018
PIL PIL իտալերեն 04-04-2024
SPC SPC իտալերեն 04-04-2024
PAR PAR իտալերեն 03-08-2018
PIL PIL լատվիերեն 04-04-2024
SPC SPC լատվիերեն 04-04-2024
PAR PAR լատվիերեն 03-08-2018
PIL PIL լիտվերեն 04-04-2024
SPC SPC լիտվերեն 04-04-2024
PAR PAR լիտվերեն 03-08-2018
PIL PIL հունգարերեն 04-04-2024
SPC SPC հունգարերեն 04-04-2024
PAR PAR հունգարերեն 03-08-2018
PIL PIL մալթերեն 04-04-2024
SPC SPC մալթերեն 04-04-2024
PAR PAR մալթերեն 03-08-2018
PIL PIL հոլանդերեն 04-04-2024
SPC SPC հոլանդերեն 04-04-2024
PAR PAR հոլանդերեն 03-08-2018
PIL PIL լեհերեն 04-04-2024
SPC SPC լեհերեն 04-04-2024
PAR PAR լեհերեն 03-08-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 04-04-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 04-04-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 03-08-2018
PIL PIL ռումիներեն 04-04-2024
SPC SPC ռումիներեն 04-04-2024
PAR PAR ռումիներեն 03-08-2018
PIL PIL սլովակերեն 04-04-2024
SPC SPC սլովակերեն 04-04-2024
PAR PAR սլովակերեն 03-08-2018
PIL PIL սլովեներեն 04-04-2024
SPC SPC սլովեներեն 04-04-2024
PAR PAR սլովեներեն 03-08-2018
PIL PIL ֆիններեն 04-04-2024
SPC SPC ֆիններեն 04-04-2024
PAR PAR ֆիններեն 03-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 04-04-2024
SPC SPC շվեդերեն 04-04-2024
PAR PAR շվեդերեն 03-08-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 04-04-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 04-04-2024
PIL PIL իսլանդերեն 04-04-2024
SPC SPC իսլանդերեն 04-04-2024
PIL PIL խորվաթերեն 04-04-2024
SPC SPC խորվաթերեն 04-04-2024
PAR PAR խորվաթերեն 03-08-2018

view_documents_history