Nuwiq

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-11-2022
SPC SPC (SPC)
07-11-2022
PAR PAR (PAR)
17-01-2018

active_ingredient:

симоктоког алфа

MAH:

Octapharma AB

ATC_code:

B02BD02

INN:

simoctocog alfa

therapeutic_group:

Фактори на коагулацията на кръвта

therapeutic_area:

Хемофилия А

therapeutic_indication:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Nuwiq може да се използва за всички възрастови групи.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2014-07-22

PIL

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NUWIQ 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 1 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 2 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 4 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
симоктоког алфа (simoctocog alfa)
(рекомбинантен човешки коагулационен
фактор VIII)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАК
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nuwiq 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 1 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 2 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 4 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Nuwiq 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Nuwiq 250 IU съдържа приблизително 100 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа след реконституиране.
Nuwiq 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Nuwiq 500 IU съдържа приблизително 200 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа след реконституиране.
Nuwiq 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 07-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 07-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 17-01-2018
PIL PIL չեխերեն 07-11-2022
SPC SPC չեխերեն 07-11-2022
PAR PAR չեխերեն 17-01-2018
PIL PIL դանիերեն 07-11-2022
SPC SPC դանիերեն 07-11-2022
PAR PAR դանիերեն 17-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 07-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 07-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 17-01-2018
PIL PIL էստոներեն 07-11-2022
SPC SPC էստոներեն 07-11-2022
PAR PAR էստոներեն 17-01-2018
PIL PIL հունարեն 07-11-2022
SPC SPC հունարեն 07-11-2022
PAR PAR հունարեն 17-01-2018
PIL PIL անգլերեն 07-11-2022
SPC SPC անգլերեն 07-11-2022
PAR PAR անգլերեն 17-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 07-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 07-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 17-01-2018
PIL PIL իտալերեն 07-11-2022
SPC SPC իտալերեն 07-11-2022
PAR PAR իտալերեն 17-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 07-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 07-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 17-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 07-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 07-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 17-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 07-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 07-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 17-01-2018
PIL PIL մալթերեն 07-11-2022
SPC SPC մալթերեն 07-11-2022
PAR PAR մալթերեն 17-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 07-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 07-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 17-01-2018
PIL PIL լեհերեն 07-11-2022
SPC SPC լեհերեն 07-11-2022
PAR PAR լեհերեն 17-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 07-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 07-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 17-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 07-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 07-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 17-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 07-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 07-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 17-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 07-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 07-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 17-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 07-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 07-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 17-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 07-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 07-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 17-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 07-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 07-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 07-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 07-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 07-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 07-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 17-01-2018

view_documents_history