NutropinAq

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-07-2023
SPC SPC (SPC)
20-07-2023
PAR PAR (PAR)
06-06-2015

active_ingredient:

соматропин

MAH:

Ipsen Pharma

ATC_code:

H01AC01

INN:

somatropin

therapeutic_group:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

therapeutic_area:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

therapeutic_indication:

Дългосрочно лечение на деца с неуспех на растежа поради неадекватна секреция на ендогенния хормон на растежа. Продължително лечение на недостатъчност на растежа, свързана със синдром на Търнър. Лечение при деца в препубертатном възраст с нарастването на недостатъчност, ассоциированной с хронична бъбречна недостатъчност до трансплантация на бъбрек. Подмяна на ендогенен хормон на растежа при възрастни и деца с дефицит на растежен хормон или детска или в зряла възраст, етиология. Дефицит на растежен хормон трябва да бъде надлежно потвърдена преди началото на лечението.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2001-02-15

PIL

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU) ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
соматропин (somatropin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NutropinAq и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате NutropinAq
3.
Как да използвате NutropinAq
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NutropinAq
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NUTROPINAQ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
NutropinAq съдържа соматропин, който е
рекомбинантен растежен хормон,
подобе
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU) инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа 5 mg соматропин (somatropin)*
Един патрон съдържа 10 mg (30 IU)
соматропин (somatropin)
*
Соматропин е човешки растежен хормон,
произведен от клетки _Escherichia coli _чрез
рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Педиатрична популация _
_ _
-
Продължително лечение на деца с
нарушения в растежа, дължащи се на
недостатъчна
ендогенна секреция на растежен
хормон.
-
Продължително лечение на момичета на
възраст над 2 години с нарушения в
растежа,
свързани със Синдрома на Turner.
-
Лечение на деца преди пубертета с
нарушения в растежа, свързани с
хронична бъбречна
недостатъчност до момента на бъбречна
трансплантация.
_Възрастна популация _
-
Заместване на ендогенния растежен
хормон при възрастни с недостатъчност
на растежния
хормон било с детска етиология или
такава в зряла възраст.
Недостатъчността на растежния
хормон трябва
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 20-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-06-2015
PIL PIL չեխերեն 20-07-2023
SPC SPC չեխերեն 20-07-2023
PAR PAR չեխերեն 06-06-2015
PIL PIL դանիերեն 20-07-2023
SPC SPC դանիերեն 20-07-2023
PAR PAR դանիերեն 06-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 20-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-06-2015
PIL PIL էստոներեն 20-07-2023
SPC SPC էստոներեն 20-07-2023
PAR PAR էստոներեն 06-06-2015
PIL PIL հունարեն 20-07-2023
SPC SPC հունարեն 20-07-2023
PAR PAR հունարեն 06-06-2015
PIL PIL անգլերեն 20-07-2023
SPC SPC անգլերեն 20-07-2023
PAR PAR անգլերեն 06-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 20-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-06-2015
PIL PIL իտալերեն 20-07-2023
SPC SPC իտալերեն 20-07-2023
PAR PAR իտալերեն 06-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 20-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-06-2015
PIL PIL լիտվերեն 20-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 20-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-06-2015
PIL PIL մալթերեն 20-07-2023
SPC SPC մալթերեն 20-07-2023
PAR PAR մալթերեն 06-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 20-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-06-2015
PIL PIL լեհերեն 20-07-2023
SPC SPC լեհերեն 20-07-2023
PAR PAR լեհերեն 06-06-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 20-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 20-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 20-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 20-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 20-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 20-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 20-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-07-2023

view_documents_history