Country: Ֆրանսիա
language: ֆրանսերեն
source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dextrométhorphane (bromhydrate de) 0
Laboratoires BROTHIER SA
R05DA09
dextrométhorphane (bromhydrate de) 0
0,025 g
Sirop
pour un récipient unidose de 10 ml > dextrométhorphane (bromhydrate de 0,025 g
orale
10 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml
liste I
ANTITUSSIFS
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : RO5DA09Ce médicament est un antitussif.Indications thérapeutiquesTraitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1988-08-01
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 20/11/2019 Dénomination du médicament NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose Dextrométhorphane Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose ? 3. Comment prendre NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : RO5DA09 Ce médicament est un antitussif. Indications thérapeutiques Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Informez votre médecin en cas d’une intolérance à certains sucres. Ne prenez jamais NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose : · si vous êtes allergique à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. read_full_document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 20/11/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Bromhydrate de dextrométhorphane........................................................................................ 25 mg Pour un récipient unidose de 10 mL Excipient(s) à effet notoire : maltitol liquide (7,00 g par récipient unidose), éthanol (0,04 g par récipient unidose). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Sirop en récipient unidose 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d’irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L’ADULTE (à partir de 15 ans). Un récipient unidose contient 25 mg de bromhydrate de dextrométhorphane. · Prendre un seul récipient unidose (soit 25 mg) par prise. · En cas de besoin, renouveler la prise au bout de 4 heures. · Ne pas dépasser 4 prises par jour (soit 100 mg). Chez le sujet âgé ou en cas d’insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours). Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses préconisées. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · insuffisance respiratoire, · toux de l’asthmatique, · allergie à l’un des constituants, · association avec les antidépresseurs de type IMAO, · allaitement. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales · Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter. · Il est illogique d'associer un expectorant read_full_document