Neosine duo (500 mg + 3,125 mg Zn 2+)/5 ml Syrop

Country: Լեհաստան

language: լեհերեն

source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

active_ingredient:

Inosinum pranobexum + Zinci gluconas

MAH:

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

INN:

Inosinum pranobexum + Zinci gluconas

dosage:

(500 mg + 3,125 mg Zn 2+)/5 ml

pharmaceutical_form:

Syrop

leaflet_short:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 150 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991385613; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991385620

authorization_status:

Bezterminowe

PIL

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEOSINE DUO, (500 MG + 3,125 MG ZN
2+
)/ 5 ML, SYROP
_Inosinum pranobexum + Zinci gluconas_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Neosine duo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Neosine duo
3.
Jak przyjmować lek Neosine duo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Neosine duo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NEOSINE DUO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Neosine duo zawiera dwie substancje czynne: inozyny pranobeks i cynku
glukonian.
Inozyny pranobeks działa przeciwwirusowo i zwiększa odporność
organizmu (pobudza czynność
układu odpornościowego).
Cynk wspomaga system odpornościowy organizmu, ma działanie
przeciwzapalne i przeciwwirusowe.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA LEKU NEOSINE DUO
Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej
1. roku życia.
- Wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku
nawracających infekcji górnych dróg
oddechowych.
- W leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus
opryszczki pospolitej
_(Herpes _
_simplex)_
.
- Lek stosuje się w stanach zwiększonego zapotrzebowania na cynk,
występującego w wyżej
wymienionych wskazaniach
_._
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU NEOSINE DUO
_ _
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU NEOSINE DUO
-

SPC

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Neosine duo, (500 mg + 3,125 mg Zn
2+
)/ 5 ml, syrop
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
5 ml syropu zawiera:
- 500 mg inozyny pranobeksu (
_Inosinum pranobexum_
): kompleksu zawierającego inozynę oraz
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku
molarnym 1:3,
_ _
- 3,125 mg jonów cynku w postaci cynku glukonianu
_(Zinci gluconas)_
.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
5 ml syropu zawiera 2,79 g sacharozy;
5 ml syropu zawiera 9,92 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218);
5 ml syropu zawiera 1,12 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216);
5 ml syropu zawiera 10 mg sodu;
5 ml syropu zawiera 249,72 mg glikolu propylenowego (E 1520).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Syrop.
Ciecz bezbarwna do jasnożółtej, o bananowym zapachu.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku
nawracających infekcji górnych dróg
oddechowych.
W leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus
opryszczki pospolitej (
_Herpes _
_simplex_
).
Produkt leczniczy stosuje się w stanach zwiększonego zapotrzebowania
na cynk, występującego w
wyżej wymienionych wskazaniach
_. _
Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w
wieku powyżej 1. roku życia.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawka ustalana jest na podstawie masy ciała pacjenta. Dawka dobowa
powinna być podzielona na
równe dawki pojedyncze podawane kilka razy na dobę.
W przypadku wystąpienia infekcji ważne jest rozpoczęcie leczenia
tuż po pojawieniu się pierwszych
objawów. Czas trwania leczenia wynosi zwykle od 5 do 14 dni. Po
ustąpieniu objawów podawanie
produktu leczniczego należy kontynuować jeszcze przez 1 do 2 dni.
W przypadku stosowania produktu leczniczego w celu immunomodulacji u
dzieci i młodzieży o
2
obniżonej odporności produkt leczniczy należy stosować przez 10
dni w miesiącu, prze