Myozyme

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
09-01-2024
SPC SPC (SPC)
09-01-2024
PAR PAR (PAR)
23-01-2014

active_ingredient:

alglucosidase alfa

MAH:

Sanofi B.V.

ATC_code:

A16AB07

INN:

alglucosidase alfa

therapeutic_group:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

therapeutic_area:

Glikogēna uzglabāšanas slimības II tipa

therapeutic_indication:

Myozyme ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ERT) pacientiem ar apstiprinātu Pompe slimības (skābes-α-glikozidāzes deficīta) diagnozi. Pacientiem ar vēlīniem Pompe slimība iedarbīgumu ir ierobežots.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2006-03-28

PIL

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MYOZYME 50 MG PULVERIS INFŪZIJAS ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
Alfa alglikozidāze (
_Alglucosidasum alfa_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Myozyme un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Myozyme ievadīšanas
3.
Kā tiek ievadīts Myozyme
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Myozyme
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MYOZYME UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Myozyme lieto visu vecumu pieaugušo, bērnu un pusaudžu
ārstēšanai, kuriem ir apstiprināta
_Pompe_
slimības diagnoze.
Cilvēkiem, kuri slimo ar
_Pompe_
slimību, ir pazeminātas enzīma alfa-glikozidāzes koncentrācijas.
Šis
enzīms palīdz kontrolēt glikogēna (ogļhidrāta veida)
koncentrācijas organismā. Glikogēns nodrošina
organismu ar enerģiju, bet
_Pompe _
slimības gadījumā šīs glikogēna koncentrācijas var kļūt
pārāk
augstas.
Myozyme satur mākslīgā veidā iegūtu enzīmu ar nosaukumu alfa
alglikozidāze – šis enzīms var aizstāt
dabiskā enzīma trūkumu
_Pompe _
slimības gadījumā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MYOZYME IEVADĪŠANAS
NELIETOJIET MYOZYME ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir bijušas dzīvībai bīstamas alerģiskas reakcijas pret
alfa alglikozidāzi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu, un zāļu atkārtota lietošana nav
bijusi sekmīga. Dzīvībai bīstamu alerģisku
reakciju simptomi ietver, bet neaprobežojas ar zemu asinsspiedienu,
ļoti ātru sirdsdarbību, apgrūtinātu
e
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Myozyme 50 mg pulveris infūzijas šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 50 mg alfa alglikozidāzes (
_Alglucosidasum alfa_
).
Pēc flakona satura izšķīdināšanas 1 mililitrs šķīduma satur 5
mg alfa alglikozidāzes. Pēc atšķaidīšanas
koncentrācija ir robežās no 0,5 mg līdz 4 mg/ml.
*Cilvēka skābo
α
-glikozidāzi iegūst Ķīnas kāmju olnīcu (CHO) šūnu kultūrās,
izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūzijas šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Myozyme ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (EAT)
pacientiem ar apstiprinātu
_Pompe _
slimības
diagnozi (skābās
α
-glikozidāzes deficīts).
Myozyme indicēts visu vecumu pieaugušiem pacientiem un pediatriskiem
pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Myozyme lietošana jāuzrauga ārstam ar
_Pompe _
slimības vai citu iedzimtu vielmaiņas vai
neiromuskulāru slimību ārstēšanas pieredzi.
Devas
Ieteicamā alfa alglikozidāzes lietošanas shēma ir 20 mg/kg
ķermeņa masas vienu reizi divās nedēļās.
Pacienta atbildes reakcija uz terapiju jāvērtē ierastā veidā, par
pamatu izmantojot vispusīgu slimības
klīnisko manifestāciju izvērtējumu.
_Pediatriskā populācija un gados vecāki pacienti_
Par īpašu apsvērumu nepieciešamību gadījumos, kad Myozyme lieto
visu vecumu pediatriskiem
pacientiem vai gados vecākiem pacientiem, pierādījumu nav.
_Pacienti ar nieru un aknu darbības traucējumiem _
Myozyme lietošanas drošums un efektivitāte pacientiem ar nieru vai
aknu darbības traucējumiem nav
vērtēta, tādēļ šiem pacientiem specifiskas terapijas shēmas
nevar ieteikt.
Lietošanas veids
Myozyme jālieto intravenozas infūzijas veidā.
3
Infūzijas jāveic ar pieaugošu ātrumu. Ieteicamais infūzijas
sākum
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 09-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 23-01-2014
PIL PIL իսպաներեն 09-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 09-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 23-01-2014
PIL PIL չեխերեն 09-01-2024
SPC SPC չեխերեն 09-01-2024
PAR PAR չեխերեն 23-01-2014
PIL PIL դանիերեն 09-01-2024
SPC SPC դանիերեն 09-01-2024
PAR PAR դանիերեն 23-01-2014
PIL PIL գերմաներեն 09-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 09-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 23-01-2014
PIL PIL էստոներեն 09-01-2024
SPC SPC էստոներեն 09-01-2024
PAR PAR էստոներեն 23-01-2014
PIL PIL հունարեն 09-01-2024
SPC SPC հունարեն 09-01-2024
PAR PAR հունարեն 23-01-2014
PIL PIL անգլերեն 09-01-2024
SPC SPC անգլերեն 09-01-2024
PAR PAR անգլերեն 23-01-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 09-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 09-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 23-01-2014
PIL PIL իտալերեն 09-01-2024
SPC SPC իտալերեն 09-01-2024
PAR PAR իտալերեն 23-01-2014
PIL PIL լիտվերեն 09-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 09-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 23-01-2014
PIL PIL հունգարերեն 09-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 09-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 23-01-2014
PIL PIL մալթերեն 09-01-2024
SPC SPC մալթերեն 09-01-2024
PAR PAR մալթերեն 23-01-2014
PIL PIL հոլանդերեն 09-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 09-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 23-01-2014
PIL PIL լեհերեն 09-01-2024
SPC SPC լեհերեն 09-01-2024
PAR PAR լեհերեն 23-01-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 09-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 09-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 23-01-2014
PIL PIL ռումիներեն 09-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 09-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 23-01-2014
PIL PIL սլովակերեն 09-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 09-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 23-01-2014
PIL PIL սլովեներեն 09-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 09-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 23-01-2014
PIL PIL ֆիններեն 09-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 09-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 23-01-2014
PIL PIL շվեդերեն 09-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 09-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 23-01-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 09-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 09-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 09-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 09-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 09-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 09-01-2024

view_documents_history