Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-02-2024
SPC SPC (SPC)
16-02-2024
PAR PAR (PAR)
20-11-2019

active_ingredient:

Lusutrombopag

MAH:

Shionogi B.V.

ATC_code:

B02BX

INN:

lusutrombopag

therapeutic_group:

Antykrościeryczne

therapeutic_area:

Małopłytkowość

therapeutic_indication:

Mulpleo jest wskazany w leczeniu ciężkiej małopłytkowości u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby, poddawanych inwazyjne zabiegi.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2019-02-18

PIL

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MULPLEO 3 MG TABLETKI POWLEKANE
lusutrombopag
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mulpleo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Mulpleo
3.
Jak przyjmować lek Mulpleo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mulpleo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MULPLEO
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Mulpleo zawiera substancję czynną _lusutrombopag_, należącą
do grupy leków nazywanych
_agonistami receptora trombopoetyny_. Lek pomaga w zwiększeniu liczby
_płytek krwi_
we krwi pacjenta.
Płytki krwi to elementy krwi, które przyczyniają się do
krzepnięcia krwi, a zatem zapobiegają
krwawieniom.
Lek Mulpleo stosuje się w celu ZMNIEJSZENIA RYZYKA KRWAWIENIA W
CZASIE OPERACJI I INNYCH
ZABIEGÓW (w tym ekstrakcji zębów i endoskopii). Podaje się go
dorosłym, u których występuje niska
liczba płytek krwi z powodu przewlekłej choroby wątroby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU
MULPLEO
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU
MULPLEO:
-
JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na lusutrombopag lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6 w części „_Co zawiera lek
Mulpleo_”).
➤ Jeśli powyższa sytuacja dotyczy pacjenta, nie n
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mulpleo 3 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 3 mg lusutrombopagu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnoczerwone, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 7,0 mm z
wytłoczonym znakiem handlowym
Shionogi powyżej kodu identyfikacyjnego „551” z jednej strony i
mocą tabletki „3” wytłoczoną
z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Mulpleo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ciężkiej małopłytkowości
u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby poddawanych
inwazyjnym zabiegom (patrz
punkt 5.1)._ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 3 mg lusutrombopagu raz na dobę przez 7 dni.
Zabieg należy przeprowadzić w 9. dniu od rozpoczęcia leczenia
lusutrombopagiem lub później. Przed
zabiegiem należy oznaczyć liczbę płytek krwi.
_Pominięcie dawki_
_ _
W razie pominięcia dawki należy zażyć produkt leczniczy tak
szybko, jak to możliwe. Nie należy
stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
_Czas trwania leczenia _
Produktu leczniczego Mulpleo nie należy przyjmować dłużej niż
przez 7 dni.
Szczególne grupy pacjentów
_ _
_Osoby _
_w podeszłym wieku_
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku 65 lat i
starszych (patrz punkt 5.2).
_Upośledzenie czynności nerek_
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z upośledzeniem
czynności nerek (patrz punkt
5.2).
3
_Upośledzenie czynności wątroby_
_ _
Z uwagi na ograniczone dane nie określono bezpieczeństwa stosowania
ani skuteczności produktu
leczniczego Mulpleo u pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności
wątroby (klasa C w skali
Childa-Pugha) (patrz punkty 4.4 i 5.1). Nie jest wymagane
dostosowywanie dawki u tych pacjentów.
Leczenie lusutrombopagiem należy rozpoczynać u pacjentó
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 16-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 20-11-2019
PIL PIL իսպաներեն 16-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 16-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 20-11-2019
PIL PIL չեխերեն 16-02-2024
SPC SPC չեխերեն 16-02-2024
PAR PAR չեխերեն 20-11-2019
PIL PIL դանիերեն 16-02-2024
SPC SPC դանիերեն 16-02-2024
PAR PAR դանիերեն 20-11-2019
PIL PIL գերմաներեն 16-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 16-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 20-11-2019
PIL PIL էստոներեն 16-02-2024
SPC SPC էստոներեն 16-02-2024
PAR PAR էստոներեն 20-11-2019
PIL PIL հունարեն 16-02-2024
SPC SPC հունարեն 16-02-2024
PAR PAR հունարեն 20-11-2019
PIL PIL անգլերեն 16-02-2024
SPC SPC անգլերեն 16-02-2024
PAR PAR անգլերեն 20-11-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 16-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 16-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 20-11-2019
PIL PIL իտալերեն 16-02-2024
SPC SPC իտալերեն 16-02-2024
PAR PAR իտալերեն 20-11-2019
PIL PIL լատվիերեն 16-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 16-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 20-11-2019
PIL PIL լիտվերեն 16-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 16-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 20-11-2019
PIL PIL հունգարերեն 16-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 16-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 20-11-2019
PIL PIL մալթերեն 16-02-2024
SPC SPC մալթերեն 16-02-2024
PAR PAR մալթերեն 20-11-2019
PIL PIL հոլանդերեն 16-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 16-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 20-11-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 16-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 16-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 20-11-2019
PIL PIL ռումիներեն 16-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 16-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 20-11-2019
PIL PIL սլովակերեն 16-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 16-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 20-11-2019
PIL PIL սլովեներեն 16-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 16-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 20-11-2019
PIL PIL ֆիններեն 16-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 16-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 20-11-2019
PIL PIL շվեդերեն 16-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 16-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 20-11-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 16-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 16-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 16-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 16-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 16-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 16-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 20-11-2019