Mozobil

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-01-2024
SPC SPC (SPC)
15-01-2024
PAR PAR (PAR)
02-09-2019

active_ingredient:

Plerixafor

MAH:

Sanofi B.V.

ATC_code:

L03AX16

INN:

plerixafor

therapeutic_group:

Immunostimulants,

therapeutic_area:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

therapeutic_indication:

Mozobil je indikovaný v kombinácii s stimulujúci kolónie granulocytov faktor zvýšiť mobilizácii hematopoetických kmeňových buniek do periférnej krvi pre zber a následné autológna transplantácia u pacientov s lymfómom a viac myelómom, ktorých bunky mobilizovať zle.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2009-07-30

PIL

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MOZOBIL 20 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
plerixafor
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mozobil a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Mozobil
3.
Ako používať Mozobil
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mozobil
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MOZOBIL A NA ČO SA POUŽÍVA
Mozobil obsahuje liečivo plerixafor, ktoré blokuje proteín
(bielkovinu) na povrchu kmeňových
krvotvorných buniek. Tento proteín „viaže“ kmeňové
krvotvorné bunky na kostnú dreň. Plerixafor
zlepšuje uvoľňovanie kmeňových buniek do krvného obehu
(mobilizácia). Kmeňové bunky potom
možno odoberať prístrojom, ktorý oddeľuje zložky krvi
(prístrojom na aferézu) a následne zmraziť a
uložiť až dovtedy, kým sa podrobíte transplantácii.
Ak je mobilizácia nedostatočná, používa sa Mozobil na odber
krvotovorných kmeňových buniek s
cieľom
ich
odberu, uchovávania a opätovného zavedenia (transplantácie)
•
u dospelých pacientov s lymfómom (rakovinou bielych krviniek) alebo
mnohopočetným
myelómom (rakovinou, ktorá postihuje plazmatické bunky v kostnej
dreni)
•
u detí vo veku 1 rok až do 18 rokov s lymfómom alebo solidnými
nádormi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE MOZOBIL
NEPOUŽÍVAJTE MOZOBIL
•
ak ste alergický na plerixafor alebo na ktorúkoľvek z 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Mozobil 20 mg/ml injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 20 mg plerixaforu.
Každá injekčná liekovka obsahuje 24 mg plerixaforu v 1,2 ml
roztoku.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každý ml obsahuje približne 5 mg (0,2 mmol)
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až bledožltý roztok s pH 6,0 - 7,5 a
osmolalitou 260 - 320 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí pacienti
Mozobil je v kombinácii s faktorom stimulujúcim rast
kolónií granulocytov
(
G-CSF) indikovaný na
zvýšenie mobilizácie krvotvorných kmeňových buniek do
periférnej krvi na odber a následnú
autológnu transplantáciu u dospelých pacientov s lymfómom alebo
mnohopočetným myelómom,
ktorých bunky sa zle mobilizujú (pozri časť 4.2).
Pediatrickí pacienti (1 rok až do 18 rokov)
Mozobil je indikovaný v kombinácii s G-CSF na zvýšenie
mobilizácie krvotvorných kmeňových
buniek do periférnej krvi na odber a následnú autológnu
transplantáciu u detí s lymfómom alebo
solidným maligným nádorom:
-
preventívne, keď sa očakáva, že počet kmeňových buniek v
predpokladaný deň odberu po
adekvátnej mobilizácii s G-CSF (s chemoterapiou alebo bez nej) bude
vzhľadom na
požadovaný výťažok krvotvorných kmeňových buniek
nedostatočný alebo
-
u pacientov, u ktorých sa nepodarilo odobrať dostatok krvotvorných
kmeňových buniek (pozri
časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba liekom Mozobil sa má uskutočňovať na podnet a pod
dohľadom lekára so skúsenosťami z
onkológie a/alebo hematológie. Mobilizačné a aferézne postupy sa
musia vykonávať v spolupráci s
onkologicko-hematologickým centrom s prijateľnými skúsenosťami v
tejto oblasti a za predpokladu
zabezpečenia správneho monitorovania krvotvorných progenitorových
buniek.
Ako indik
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 15-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 02-09-2019
PIL PIL իսպաներեն 15-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 15-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 02-09-2019
PIL PIL չեխերեն 15-01-2024
SPC SPC չեխերեն 15-01-2024
PAR PAR չեխերեն 02-09-2019
PIL PIL դանիերեն 15-01-2024
SPC SPC դանիերեն 15-01-2024
PAR PAR դանիերեն 02-09-2019
PIL PIL գերմաներեն 15-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 15-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 02-09-2019
PIL PIL էստոներեն 15-01-2024
SPC SPC էստոներեն 15-01-2024
PAR PAR էստոներեն 02-09-2019
PIL PIL հունարեն 15-01-2024
SPC SPC հունարեն 15-01-2024
PAR PAR հունարեն 02-09-2019
PIL PIL անգլերեն 15-01-2024
SPC SPC անգլերեն 15-01-2024
PAR PAR անգլերեն 02-09-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 15-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 15-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 02-09-2019
PIL PIL իտալերեն 15-01-2024
SPC SPC իտալերեն 15-01-2024
PAR PAR իտալերեն 02-09-2019
PIL PIL լատվիերեն 15-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 15-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 02-09-2019
PIL PIL լիտվերեն 15-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 15-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 02-09-2019
PIL PIL հունգարերեն 15-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 15-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 02-09-2019
PIL PIL մալթերեն 15-01-2024
SPC SPC մալթերեն 15-01-2024
PAR PAR մալթերեն 02-09-2019
PIL PIL հոլանդերեն 15-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 15-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 02-09-2019
PIL PIL լեհերեն 15-01-2024
SPC SPC լեհերեն 15-01-2024
PAR PAR լեհերեն 02-09-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 15-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 15-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 02-09-2019
PIL PIL ռումիներեն 15-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 15-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 02-09-2019
PIL PIL սլովեներեն 15-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 15-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 02-09-2019
PIL PIL ֆիններեն 15-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 15-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 02-09-2019
PIL PIL շվեդերեն 15-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 15-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 02-09-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 15-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 15-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 15-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 15-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 15-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 15-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 02-09-2019

view_documents_history