MabCampath

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-08-2012
SPC SPC (SPC)
15-08-2012
PAR PAR (PAR)
15-08-2012

active_ingredient:

алемтуцумаб

MAH:

Genzyme Europe B.V.

ATC_code:

L01XC04

INN:

alemtuzumab

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка

therapeutic_indication:

MabCampath е показан за лечение на пациенти с хронична лимфоцитна B-клетъчен левкемия (BCLL) за кого fludarabine комбинация химиотерапия не е подходящо.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2001-07-06

PIL

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MABCAMPATH 10 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Алемтузумаб (Alemtuzumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява MabCampath и за какво се
използва
2.
Преди да използвате MabCampath
3.
Как да използвате MabCampath
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MabCampath
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MABCAMPATH И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MabCampath се използва за лечение на
пациенти с хронична лимфоцитна
левкемия (CLL), раково
заболяване на лимфоцитите (вид кръвни
клетки). Използва се при пациенти, при
които
лекарствените комбинации, включващи
флударабин (друго лекарство за
лечение на левкемия), не
са подходящи.
Активната съставк
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MabCampath 10 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа 10 mg алемтузумаб (alemtuzumab)
_ _
Всяка ампула съдържа 30 mg алемтузумаб
Алемтузумаб е получено с методите на
генното инженерство хуманизирано IgG1
kappa
моноклонално антитяло, специфично за
21-28 kD лимфоцитен повърхностен
гликопротеин
(CD52). Антитялото се получава в
суспензионна клетъчна култура от
бозайник (яйчник на
китайски хамстер) в хранителна среда.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Безцветен до бледожълт концентрат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
MabCampath е показан за лечение на пациенти
с B-клетъчна
хронична лимфоцитна левкемия
(B-CLL), при които комбинирана
химиотерапия с флударабин не е
подходяща.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
MabCampath трябва да се прилага под
контрола на лекар с опит в
провеждането на
противотуморна терапия.
Дозировка
През първата седмица от лечението
MabCampath трябва да се прилага в
нара
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 15-08-2012
SPC SPC իսպաներեն 15-08-2012
PAR PAR իսպաներեն 15-08-2012
PIL PIL չեխերեն 15-08-2012
SPC SPC չեխերեն 15-08-2012
PAR PAR չեխերեն 15-08-2012
PIL PIL դանիերեն 15-08-2012
SPC SPC դանիերեն 15-08-2012
PAR PAR դանիերեն 15-08-2012
PIL PIL գերմաներեն 15-08-2012
SPC SPC գերմաներեն 15-08-2012
PAR PAR գերմաներեն 15-08-2012
PIL PIL էստոներեն 15-08-2012
SPC SPC էստոներեն 15-08-2012
PAR PAR էստոներեն 15-08-2012
PIL PIL հունարեն 15-08-2012
SPC SPC հունարեն 15-08-2012
PAR PAR հունարեն 15-08-2012
PIL PIL անգլերեն 15-08-2012
SPC SPC անգլերեն 15-08-2012
PAR PAR անգլերեն 15-08-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 15-08-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 15-08-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 15-08-2012
PIL PIL իտալերեն 15-08-2012
SPC SPC իտալերեն 15-08-2012
PAR PAR իտալերեն 15-08-2012
PIL PIL լատվիերեն 15-08-2012
SPC SPC լատվիերեն 15-08-2012
PAR PAR լատվիերեն 15-08-2012
PIL PIL լիտվերեն 15-08-2012
SPC SPC լիտվերեն 15-08-2012
PAR PAR լիտվերեն 15-08-2012
PIL PIL հունգարերեն 15-08-2012
SPC SPC հունգարերեն 15-08-2012
PAR PAR հունգարերեն 15-08-2012
PIL PIL մալթերեն 15-08-2012
SPC SPC մալթերեն 15-08-2012
PAR PAR մալթերեն 15-08-2012
PIL PIL հոլանդերեն 15-08-2012
SPC SPC հոլանդերեն 15-08-2012
PAR PAR հոլանդերեն 15-08-2012
PIL PIL լեհերեն 15-08-2012
SPC SPC լեհերեն 15-08-2012
PAR PAR լեհերեն 15-08-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 15-08-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 15-08-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 15-08-2012
PIL PIL ռումիներեն 15-08-2012
SPC SPC ռումիներեն 15-08-2012
PAR PAR ռումիներեն 15-08-2012
PIL PIL սլովակերեն 15-08-2012
SPC SPC սլովակերեն 15-08-2012
PAR PAR սլովակերեն 15-08-2012
PIL PIL սլովեներեն 15-08-2012
SPC SPC սլովեներեն 15-08-2012
PAR PAR սլովեներեն 15-08-2012
PIL PIL ֆիններեն 15-08-2012
SPC SPC ֆիններեն 15-08-2012
PAR PAR ֆիններեն 15-08-2012
PIL PIL շվեդերեն 15-08-2012
SPC SPC շվեդերեն 15-08-2012
PAR PAR շվեդերեն 15-08-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 15-08-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 15-08-2012
PIL PIL իսլանդերեն 15-08-2012
SPC SPC իսլանդերեն 15-08-2012

view_documents_history