Lacrinorm F UD Augentropfen

Country: Շվեյցարիա

language: գերմաներեն

source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

active_ingredient:

carbomerum 980

MAH:

Bausch & Lomb Swiss AG

ATC_code:

S01XA20

INN:

carbomerum 980

pharmaceutical_form:

Augentropfen

composition:

carbomerum 980 2 mg, dinatrii edetas, natrii hydroxidum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 0.892 mg, sorbitolum, povidonum K 30, aqua ad iniectabile ad gelatum pro 1 g.

class:

D

therapeutic_group:

Synthetika

therapeutic_area:

Tränenflüssigkeitsersatz

authorization_status:

zugelassen

authorization_date:

2000-01-14

PIL

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen. Dieses
Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer
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Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder
Drogerie bezogen. Wenden Sie das
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des Arztes, des Apothekers
oder des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der
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Lacrinorm®/- F UD
Bausch & Lomb Swiss AG
Was ist Lacrinorm/- F UD und wann wird es angewendet?
Lacrinorm/- F UD ist eine künstliche Tränenflüssigkeit. Es wird zur
Befeuchtung der Augen und bei
leichten Reizungen des Auges angewendet. Auf Empfehlung des Apothekers
oder des Drogisten bzw.
der Apothekerin oder der Drogistin, oder auf ärztliche Verschreibung
wird Lacrinorm/- F UD auch bei
trockenen Augen verschiedener Ursache eingesetzt.
Was sollte dazu beachtet werden?
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen
Augenbeschwerden von Ihrem
Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder
Drogistin verordnet. Verwenden
Sie es nicht für die Behandlung anderer Erkrankungen oder von
Drittpersonen.
Wann darf Lacrinorm/- F UD nicht angewendet werden?
Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf
einen Inhaltsstoff von Lacrinorm oder
Lacrinorm F UD.
Wann ist bei der Anwendung von Lacrinorm/- F UD Vorsicht geboten?
Wenn nach 2–3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, ist ein Arzt
bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Kommt es zu einer Verschlechterung oder treten neue Beschwerden auf,
z.B. Abnahme der Sehschärfe,
ist unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Für kurze Zeit nach der Anwendung ist verschwommenes Sehen möglich.
In einem solchen Fall sollten
Sie das Lenken von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen unterlassen,
bi

SPC

FACHINFORMATION
Lacrinorm®/- F UD
BAUSCH & LOMB SWISS
Zusammensetzung
_Lacrinorm Augengel_
_Wirkstoff:_ Carbomerum 980.
_Hilfsstoffe:_ Conservans: Benzalkonii chloridum, Excipiens ad
gelatum.
_Lacrinorm F UD, Augentropfen_
_Wirkstoff:_ Carbomerum 980.
_Hilfsstoffe:_ Excipiens ad solutionem.
Galenische Form und Wirkstofmenge pro Einheit
Lacrinorm, Augengel.
Carbomerum 980, 2 mg/g.
Lacrinorm F UD, Augentropfen.
Carbomerum 980, 2 mg/g.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Symptomatische Behandlung des trockenen Auges.
Dosierung/Anwendung
_Erwachsene:_ 1 Tropfen 2–4 mal täglich in den Konjunktivalsack
instillieren, oder immer dann, wenn die Symptome der Hypolacrimie
auftreten.
_Pädiatrie:_ Es liegen keine klinischen Studien mit Kindern und
Jugendlichen vor, weshalb von einer Anwendung abgeraten wird.
Die Behandlung des trockenen Auges erfolgt oftmals über einen
längeren Zeitraum. Eine solche Langzeitbehandlung muss regelmässig
kontrolliert werden.
Kontraindikationen
Bekannte Überempfindlichkeit auf einen Inhaltsstof von Lacrinorm oder
von Lacrinorm F UD.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
_Hinweis für Kontaktlinsenträger_
_Lacrinorm Gel:_ Das in Lacrinorm Gel enthaltene Konservierungsmittel
(Benzalkoniumchlorid) kann in weichen Kontaktlinsen akkumulieren.
Kontaktlinsenträger sollen vor der Anwendung des Gels ihre Linsen aus
den Augen entfernen und erst 20 Minuten später wieder einsetzen.
_Lacrinorm F UD Augentropfen_ enthalten kein Konservierungsmittel und
sind damit geeignet für Kontaktlinsenträger.
Interaktionen
Wenn gleichzeitig noch andere Augenpräparate angewendet werden, soll
zwischen den Anwendungen der verschiedenen Augenpräparate ein
Zeitintervall von mindestens 15 Minuten liegen. Lacrinorm oder
Lacrinorm F UD soll immer als letztes Präparat angewendet werden.
Schwangerschaft/Stillzeit
Reproduktionsstudien am Tier haben keine Risiken für die Föten
gezeigt,
aber man verfügt über keine kontrollierten Studien bei schwangeren
Frauen. Deshalb soll dieses Arzneimittel bei Schwangerschaft n