Juluca

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
02-02-2023
SPC SPC (SPC)
02-02-2023
PAR PAR (PAR)
22-04-2020

active_ingredient:

dolutegravir natrium, rilpivirine hydroklorid

MAH:

ViiV Healthcare B.V.

ATC_code:

J05AR

INN:

dolutegravir, rilpivirine

therapeutic_group:

Antivirala medel för systemisk användning

therapeutic_area:

HIV-infektioner

therapeutic_indication:

Juluca är indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1) - infektion hos vuxna som är virologiskt undertryckta (HIV-1 RNA.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2018-05-16

PIL

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
JULUCA 50 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
dolutegravir/rilpivirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Juluca är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Juluca
3.
Hur du tar Juluca
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Juluca ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JULUCA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Juluca är ett läkemedel som innehåller två aktiva substanser som
används för att behandla humant
immunbristvirus (hiv)-infektion: dolutegravir och rilpivirin.
Dolutegravir tillhör en grupp
antiretrovirala läkemedel som kallas
_integrashämmare_
_(INI_
) och rilpivirin tillhör en grupp
antiretrovirala läkemedel som kallas
_icke-nukleosida omvänt transkriptashämmare (NNRTI)_
.
Juluca används för att behandla hiv hos vuxna från 18 års ålder
som tar andra antiretrovirala läkemedel
och vars hiv-1-infektion varit under kontroll i minst 6 månader.
Juluca ersätter de antiretrovirala
läkemedel du tar nu.
Juluca håller mängden hiv-virus i kroppen på en låg nivå. Det
bidrar till att bibehålla antalet
CD4-celler i ditt blod. CD4-celler är en sorts vita blodkroppar som
är viktiga för kroppens förmåga att
bekämpa infektioner.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR JULUCA
_ _
TA INTE JULUCA:
-
om du är allergisk mot dolutegravir eller rilpivirin eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (ange
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Juluca 50 mg/25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller dolutegravirnatrium motsvarande
50 mg dolutegravir och
rilpivirinhydroklorid motsvarande 25 mg rilpivirin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 52 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Rosa, ovala, bikonvexa tabletter, cirka 14 x 7 mm, präglade med ”SV
J3T” på ena sidan.
_ _
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Juluca är avsett som behandling av humant immunbristvirus typ 1
(hiv-1) hos vuxna som är
välkontrollerade (hiv-1-RNA <50 kopior/ml) med stabil antiretroviral
behandling sen minst sex
månader tillbaka utan tidigare virologisk svikt och utan känd eller
misstänkt resistens mot någon icke-
nukleosid omvänd transkriptashämmare (NNRTI) eller integrashämmare
(se avsnitt 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dolutegravir/rilpivirin ska förskrivas av läkare med erfarenhet av
behandling av hiv-infektion.
Dosering
Rekommenderad dos av Juluca är en tablett en gång dagligen.
Tabletten måste tas i samband med
måltid (se avsnitt 5.2).
Separata beredningar med dolutegravir och rilpivirin finns att tillgå
om det finns behov av att sätta ut
eller justera dosen av någon av de aktiva substanserna (se avsnitt
4.5). I sådana fall ska läkaren
hänvisas till produktresumén för de läkemedlen.
_Missade doser _
Om patienten missar en dos Juluca, ska patienten ta den missade dosen
snarast möjligt tillsammans
med mat, om det inte är dags för nästa dos inom 12 timmar. Om
nästa dos ska tas inom 12 timmar ska
patienten inte ta den missade dosen utan fortsätta enligt det vanliga
doseringsschemat.
Om patienten kräks inom 4 timmar efter att ha tagit
dolutegravir/rilpivirin ska en ny tablett tas
tillsammans med mat. Om patienten kräks mer än 4 timmar efter att ha
tagit
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 02-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 22-04-2020
PIL PIL իսպաներեն 02-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 02-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 22-04-2020
PIL PIL չեխերեն 02-02-2023
SPC SPC չեխերեն 02-02-2023
PAR PAR չեխերեն 22-04-2020
PIL PIL դանիերեն 02-02-2023
SPC SPC դանիերեն 02-02-2023
PAR PAR դանիերեն 22-04-2020
PIL PIL գերմաներեն 02-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 02-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 22-04-2020
PIL PIL էստոներեն 02-02-2023
SPC SPC էստոներեն 02-02-2023
PAR PAR էստոներեն 22-04-2020
PIL PIL հունարեն 02-02-2023
SPC SPC հունարեն 02-02-2023
PAR PAR հունարեն 22-04-2020
PIL PIL անգլերեն 02-02-2023
SPC SPC անգլերեն 02-02-2023
PAR PAR անգլերեն 22-04-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 02-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 02-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 22-04-2020
PIL PIL իտալերեն 02-02-2023
SPC SPC իտալերեն 02-02-2023
PAR PAR իտալերեն 22-04-2020
PIL PIL լատվիերեն 02-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 02-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 22-04-2020
PIL PIL լիտվերեն 02-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 02-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 22-04-2020
PIL PIL հունգարերեն 02-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 02-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 22-04-2020
PIL PIL մալթերեն 02-02-2023
SPC SPC մալթերեն 02-02-2023
PAR PAR մալթերեն 22-04-2020
PIL PIL հոլանդերեն 02-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 02-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 22-04-2020
PIL PIL լեհերեն 02-02-2023
SPC SPC լեհերեն 02-02-2023
PAR PAR լեհերեն 22-04-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 02-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 02-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 22-04-2020
PIL PIL ռումիներեն 02-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 02-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 22-04-2020
PIL PIL սլովակերեն 02-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 02-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 22-04-2020
PIL PIL սլովեներեն 02-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 02-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 22-04-2020
PIL PIL ֆիններեն 02-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 02-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 22-04-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 02-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 02-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 02-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 02-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 02-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 02-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 22-04-2020

view_documents_history