Ipreziv

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-12-2014
SPC SPC (SPC)
19-12-2014
PAR PAR (PAR)
19-12-2014

active_ingredient:

Azilsartan medoxomil

MAH:

Takeda Pharma A/S

ATC_code:

C09CA09

INN:

azilsartan medoxomil

therapeutic_group:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

therapeutic_area:

Hypertenze

therapeutic_indication:

Přípravek Ipreziv je indikován k léčbě esenciální hypertenze u dospělých.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Staženo

authorization_date:

2011-12-07

PIL

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
_ _
IPREZIV 20 MG TABLETY
IPREZIV 40 MG TABLETY
IPREZIV 80 MG TABLETY
azilsartanum medoxomilum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1. Co je Ipreziv a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ipreziv užívat
3.
Jak se Ipreziv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Ipreziv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IPREZIV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ipreziv obsahuje léčivou látku zvanou
azilsartan-medoxomil a patří do třídy léků nazvaných
antagonisté receptorů pro angiotenzin II. Angiotenzin II je látka,
která je přirozeně přítomná v těle a
způsobuje, že se vám stahují cévy, čímž se vám zvyšuje
krevní tlak. Přípravek Ipreziv tento účinek
blokuje, takže se cévy uvolňují, což napomáhá snižovat krevní
tlak.
Tento léčivý přípravek je určen k léčbě vysokého krev
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ipreziv 20 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje 20 mg azilsartanum medoxomilum (v draselné
formě).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé až téměř bílé kulaté tablety o průměru 6,0 mm s
vyraženým „ASL“ na jedné straně a „20“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ipreziv je indikován k léčbě esenciální hypertenze u
dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená počáteční dávka je 40 mg jednou denně. U pacientů,
u nichž tato dávka krevní tlak
dostatečně nesnižuje, je možno dávkování zvýšit až na
maximální dávku 80 mg jednou denně.
Téměř maximální účinek léčiva na krevní tlak je zřejmý po
2 týdnech, maximálního účinku se
dosahuje po 4 týdnech.
Pokud samostatně podávaný léčivý přípravek Ipreziv krevní
tlak dostatečně nesnižuje, je možno
dosáhnout dalšího poklesu krevního tlaku současným podáváním
dalších antihypertenzních léčivých
přípravků, včetně diuretik (například chlortalidonu nebo
hydrochlorthiazidu) a blokátorů vápníkových
kanálů (viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
_ _
Zvláštní populace
_Starší osoby (od 65 let výše) _
Počáteční dávku přípravku Ipreziv není třeba u starších
pacientů upravovat (viz bod 5.2); přesto u
pacientů vysokého věku (≥ 75 let), u nichž hrozí nebezpečí
hypotenze, lze zvážit počáteční dávku
20 mg.
2
Přípavek již není registrován
_Porucha funkce ledvin _
Opatrnost je třeba u pacientů s hypertenzí s těžkou poruch
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-12-2014
SPC SPC բուլղարերեն 19-12-2014
PAR PAR բուլղարերեն 19-12-2014
PIL PIL իսպաներեն 19-12-2014
SPC SPC իսպաներեն 19-12-2014
PAR PAR իսպաներեն 19-12-2014
PIL PIL դանիերեն 19-12-2014
SPC SPC դանիերեն 19-12-2014
PAR PAR դանիերեն 19-12-2014
PIL PIL գերմաներեն 19-12-2014
SPC SPC գերմաներեն 19-12-2014
PAR PAR գերմաներեն 19-12-2014
PIL PIL էստոներեն 19-12-2014
SPC SPC էստոներեն 19-12-2014
PAR PAR էստոներեն 19-12-2014
PIL PIL հունարեն 19-12-2014
SPC SPC հունարեն 19-12-2014
PAR PAR հունարեն 19-12-2014
PIL PIL անգլերեն 19-12-2014
SPC SPC անգլերեն 19-12-2014
PAR PAR անգլերեն 19-12-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 19-12-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 19-12-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 19-12-2014
PIL PIL իտալերեն 19-12-2014
SPC SPC իտալերեն 19-12-2014
PAR PAR իտալերեն 19-12-2014
PIL PIL լատվիերեն 19-12-2014
SPC SPC լատվիերեն 19-12-2014
PAR PAR լատվիերեն 19-12-2014
PIL PIL լիտվերեն 19-12-2014
SPC SPC լիտվերեն 19-12-2014
PAR PAR լիտվերեն 19-12-2014
PIL PIL հունգարերեն 19-12-2014
SPC SPC հունգարերեն 19-12-2014
PAR PAR հունգարերեն 19-12-2014
PIL PIL մալթերեն 19-12-2014
SPC SPC մալթերեն 19-12-2014
PAR PAR մալթերեն 19-12-2014
PIL PIL հոլանդերեն 19-12-2014
SPC SPC հոլանդերեն 19-12-2014
PAR PAR հոլանդերեն 19-12-2014
PIL PIL լեհերեն 19-12-2014
SPC SPC լեհերեն 19-12-2014
PAR PAR լեհերեն 19-12-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 19-12-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 19-12-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 19-12-2014
PIL PIL ռումիներեն 19-12-2014
SPC SPC ռումիներեն 19-12-2014
PAR PAR ռումիներեն 19-12-2014
PIL PIL սլովակերեն 19-12-2014
SPC SPC սլովակերեն 19-12-2014
PAR PAR սլովակերեն 19-12-2014
PIL PIL սլովեներեն 19-12-2014
SPC SPC սլովեներեն 19-12-2014
PAR PAR սլովեներեն 19-12-2014
PIL PIL ֆիններեն 19-12-2014
SPC SPC ֆիններեն 19-12-2014
PAR PAR ֆիններեն 19-12-2014
PIL PIL շվեդերեն 19-12-2014
SPC SPC շվեդերեն 19-12-2014
PAR PAR շվեդերեն 19-12-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 19-12-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 19-12-2014
PIL PIL իսլանդերեն 19-12-2014
SPC SPC իսլանդերեն 19-12-2014
PIL PIL խորվաթերեն 19-12-2014
SPC SPC խորվաթերեն 19-12-2014

view_documents_history