Invirase

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-09-2023
SPC SPC (SPC)
25-09-2023
PAR PAR (PAR)
25-09-2023

active_ingredient:

sachinavir

MAH:

Roche Registration GmbH

ATC_code:

J05AE01

INN:

saquinavir

therapeutic_group:

Antivirotika pro systémové použití

therapeutic_area:

HIV infekce

therapeutic_indication:

Přípravek Invirase je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných HIV-1. Invirase by měl být podáván pouze v kombinaci s ritonavirem a jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.

leaflet_short:

Revision: 50

authorization_status:

Staženo

authorization_date:

1996-10-03

PIL

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INVIRASE 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SAQUINAVIRUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci, pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Invirase a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Invirase
užívat
3.
Jak se přípravek Invirase užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Invirase uchovávat
6.
Obsah balení a d informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INVIRASE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Invirase obsahuje léčivou látku saquinavirum, což je
protivirová látka. Patří do skupiny
léčiv nazývané proteázové inhibitory. Je určený k léčbě
infekce virem lidské imunitní nedostatečnosti
(HIV).
Přípravek Invirase se užívá při léčbě dospělých
infikovaných virem HIV-1. Přípravek Invirase je
užíván v kombinaci s ritonavirem (přípravkem Norvir) a jinými
antiretrovirovými léky.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INVIRASE
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK INVIRASE, JESTLIŽE MÁTE:
•
alergii na sachinavir, ritonavir nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (viz „Přípravek
Invirase obsahuje laktosu“ níže v tomto bodě a „Co p
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
INVIRASE 500 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje saquinaviri mesilas v množství
odpovídajícím saquinavirum 500
mg.
Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy: 38,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety.
Potahované tablety světle oranžové až šedavé nebo
oranžovohnědé barvy oválného cylindrického
bikonvexního tvaru označené na jedné straně nápisem "SQV 500" a
na opačné straně nápisem
"ROCHE".
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Invirase je určen k léčbě dospělých pacientů s HIV-1 infekcí.
Přípravek Invirase musí být podáván
pouze v kombinaci s ritonavirem a dalšími antiretrovirovými
léčivými přípravky (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčbu přípravkem Invirase musí zahájit lékař, který má
zkušenosti s léčbou HIV infekce.
_V kombinaci s ritonavirem _
Doporučené dávkování přípravku Invirase je 1000 mg (5 x 200 mg
tobolek) dvakrát denně společně s
ritonavirem v dávce 100 mg dvakrát denně v kombinaci s dalšími
antiretrovirovými přípravky. U dříve
neléčených pacientů, kteří zahajují léčbu přípravkem
Invirase/ritonavir, je doporučená úvodní dávka
přípravku Invirase 500 mg (1 x 500 mg potahovaná tableta) dvakrát
denně spolu se 100 mg ritonaviru
dvakrát denně v kombinaci s dalšími antiretrovirovými přípravky
po dobu prvních 7 dní léčby. Po 7
dnech je doporučená dávka přípravku Invirase 1000 mg dvakrát
denně spolu se 100 mg ritonaviru
dvakrát denně v kombinaci s dalšími antiretrovirovými
přípravky. Pacienti, kteří přecházejí přímo bez
wash-out intervalu z léčby jiným inhibitorem proteázy užívaným
spolu s ritonavirem nebo z režimu
založeném na nenukleosidovém inhibitoru reverzní transkriptázy
kromě rilpivir
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 25-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 25-09-2023
PIL PIL իսպաներեն 25-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 25-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 25-09-2023
PIL PIL դանիերեն 25-09-2023
SPC SPC դանիերեն 25-09-2023
PAR PAR դանիերեն 25-09-2023
PIL PIL գերմաներեն 25-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 25-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 25-09-2023
PIL PIL էստոներեն 25-09-2023
SPC SPC էստոներեն 25-09-2023
PAR PAR էստոներեն 25-09-2023
PIL PIL հունարեն 25-09-2023
SPC SPC հունարեն 25-09-2023
PAR PAR հունարեն 25-09-2023
PIL PIL անգլերեն 25-09-2023
SPC SPC անգլերեն 25-09-2023
PAR PAR անգլերեն 25-09-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 25-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 25-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 25-09-2023
PIL PIL իտալերեն 25-09-2023
SPC SPC իտալերեն 25-09-2023
PAR PAR իտալերեն 25-09-2023
PIL PIL լատվիերեն 25-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 25-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 25-09-2023
PIL PIL լիտվերեն 25-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 25-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 25-09-2023
PIL PIL հունգարերեն 25-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 25-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 25-09-2023
PIL PIL մալթերեն 25-09-2023
SPC SPC մալթերեն 25-09-2023
PAR PAR մալթերեն 25-09-2023
PIL PIL հոլանդերեն 25-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 25-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 25-09-2023
PIL PIL լեհերեն 25-09-2023
SPC SPC լեհերեն 25-09-2023
PAR PAR լեհերեն 25-09-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 25-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 25-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 25-09-2023
PIL PIL ռումիներեն 25-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 25-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 25-09-2023
PIL PIL սլովակերեն 25-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 25-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 25-09-2023
PIL PIL սլովեներեն 25-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 25-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 25-09-2023
PIL PIL ֆիններեն 25-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 25-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 25-09-2023
PIL PIL շվեդերեն 25-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 25-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 25-09-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 25-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 25-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 25-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 25-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 25-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 25-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 25-09-2023

view_documents_history