Gilenya

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-09-2023
SPC SPC (SPC)
15-09-2023
PAR PAR (PAR)
18-12-2018

active_ingredient:

fingolimod hydrochlorid

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

L04AA27

INN:

fingolimod

therapeutic_group:

imunosupresíva

therapeutic_area:

Roztrúsená skleróza

therapeutic_indication:

Gilenya je uvedené ako samostatné ochorenie modifikujúce terapie vysoko aktívne, recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza pre tieto skupiny dospelých pacientov a pediatrických pacientov vo veku 10 rokov a starších:Pacienti s vysoko aktívne ochorenie, napriek úplnej a primeranej liečby, s aspoň jedným chorobu modifikujúce terapia (pre výnimky a informácie o vymývanie obdobia pozri časť 4. 4 a 5. orPatients s rýchlo sa meniacim ťažké recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza definovaná 2 alebo viac vypnutie relapsami v jednom roku, a s 1 alebo viac Gadolínium zvýšenie lézie v mozgu MRI alebo významný nárast v T2 lézií zaťažení v porovnaní s predchádzajúcim posledných MRI.

leaflet_short:

Revision: 36

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2011-03-17

PIL

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GILENYA 0,25 MG TVRDÉ KAPSULY
GILENYA 0,5 MG TVRDÉ KAPSULY
fingolimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Gilenya a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Gilenyu
3.
Ako užívať Gilenyu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Gilenyu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GILENYA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE GILENYA
Gilenyia obsahuje liečivo fingolimod.
NA ČO SA GILENYA POUŽÍVA
Gilenya sa používa u dospelých a u detí a dospievajúcich (vo veku
10 rokov a starších) na liečbu
roztrúsenej sklerózy s opakujúcimi sa vzplanutiami príznakov
choroby (relaps-remitujúcej sclerosis
multiplex, SM), presnejšie u:
-
Pacientov, u ktorých sa nepodarilo dosiahnuť odpoveď napriek
liečbe SM.
alebo
-
Pacientov, ktorí majú rýchlo sa vyvíjajúcu závažnú SM.
Gilenya nevylieči SM, ale pomáha znížiť počet relapsov
(vzplanutie choroby alebo atak) a spomaliť
zhoršovanie telesného postihnutia v dôsledku SM.
ČO JE ROZTRÚSENÁ SKLERÓZA
SM je chronické (dlhodobé) ochorenie, ktoré postihuje centrálnu
nervovú sústavu (CNS) tvorenú
mozgom a miechou. Pri SM zápal poškodí ochranný obal (nazývaný
myelín) nervových vlákien
v 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Každá 0,25 mg kapsula obsahuje 0,25 mg fingolimodu (vo forme
chloridu).
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
Každá 0,5 mg kapsula obsahuje 0,5 mg fingolimodu (vo forme
chloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Gilenya 0,25 mg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 16 mm s nažltlou nepriehľadnou vrchnou a spodnou
časťou, s čiernou radiálnou
potlačou „FTY 0.25 mg“ na vrchnej časti a čiernym radiálnym
pruhom na spodnej časti.
Gilenya 0,5 mg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 16 mm s jasnožltou nepriehľadnou vrchnou časťou
a bielou nepriehľadnou spodnou
časťou; potlač čiernym atramentom „FTY0.5 mg“ na vrchnej
časti a dva radiálne pruhy vytlačené na
spodnej časti žltým atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gilenya je indikovaná ako monoterapia modifikujúca ochorenie pri
vysoko aktívnej relaps-remitujúcej
sclerosis multiplex u nasledujúcich skupín dospelých pacientov a
pediatrických pacientov vo veku
10 rokov a starších:
-
Pacienti s vysoko aktívnym ochorením napriek podaniu úplného a
primeraného cyklu aspoň
jednej liečby modifikujúcej ochorenie (výnimky a informácie o
dobách vyplavenia, pozri
časti 4.4 a 5.1).
alebo
-
Pacienti s rýchlo sa vyvíjajúcou závažnou relaps-remitujúcou
sclerosis multiplex, definovanou 2
alebo viacerými invalidizujúcimi relapsami počas jedného roka a s
1 alebo viacerými
gadolíniom sa zvýrazňujúcimi léziami na MRI mozgu alebo
významným zvýšením počtu T2-
lézií v porovnaní s predchádzajúcim nedávnym MRI.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár so skúsenosťami so sclerosis
multiplex.
3
Dávkovanie
U dospelých je odporúčaná dávka fingolimodu jedna 0,5 mg kapsula
užívaná perorálne raz denne.
U pedia
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 15-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 18-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 15-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 15-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 18-12-2018
PIL PIL չեխերեն 15-09-2023
SPC SPC չեխերեն 15-09-2023
PAR PAR չեխերեն 18-12-2018
PIL PIL դանիերեն 15-09-2023
SPC SPC դանիերեն 15-09-2023
PAR PAR դանիերեն 18-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 15-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 15-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 18-12-2018
PIL PIL էստոներեն 15-09-2023
SPC SPC էստոներեն 15-09-2023
PAR PAR էստոներեն 18-12-2018
PIL PIL հունարեն 15-09-2023
SPC SPC հունարեն 15-09-2023
PAR PAR հունարեն 18-12-2018
PIL PIL անգլերեն 15-09-2023
SPC SPC անգլերեն 15-09-2023
PAR PAR անգլերեն 18-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 15-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 15-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 18-12-2018
PIL PIL իտալերեն 15-09-2023
SPC SPC իտալերեն 15-09-2023
PAR PAR իտալերեն 18-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 15-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 15-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 18-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 15-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 15-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 18-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 15-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 15-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 18-12-2018
PIL PIL մալթերեն 15-09-2023
SPC SPC մալթերեն 15-09-2023
PAR PAR մալթերեն 18-12-2018
PIL PIL հոլանդերեն 15-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 15-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 18-12-2018
PIL PIL լեհերեն 15-09-2023
SPC SPC լեհերեն 15-09-2023
PAR PAR լեհերեն 18-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 15-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 15-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 18-12-2018
PIL PIL ռումիներեն 15-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 15-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 18-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 15-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 15-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 18-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 15-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 15-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 18-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 15-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 15-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 18-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 15-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 15-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 15-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 15-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 15-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 15-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 18-12-2018

view_documents_history