Galvus

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-08-2023
SPC SPC (SPC)
17-08-2023
PAR PAR (PAR)
24-08-2021

active_ingredient:

вилдаглиптин

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

A10BH02

INN:

vildagliptin

therapeutic_group:

Лекарства, използвани при диабет

therapeutic_area:

Захарен диабет тип 2

therapeutic_indication:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2007-09-25

PIL

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GALVUS 50 MG ТАБЛЕТКИ
вилдаглиптин
(vildagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Galvus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Galvus
3.
Как да приемате Galvus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Galvus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GALVUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Galvus,
вилдаглиптин, принадлежи към групата
лекарства, нареч
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Galvus 50 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 50 mg
вилдаглиптин (vildagliptin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 47,82 mg лактоза
(безводна).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла до бледо жълта, кръгла (диаметър 8
mm), таблетка с плоски страни и скосени
ръбове. С
вдлъбнато релефно означение “NVR” от
едната страна и “FB” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Вилдаглиптин е показан като
допълнение към диетата и упражненията
за подобрение на
гликемичния контрол при възрастни със
захарен диабет тип 2:
•
като монотерапия при пациенти, за
които метформин е неподходящ поради
противопоказания или непоносимост.
•
в комбинация с други лекарствени
продукти за лечение на диабет,
включително инсулин,
когато те не осигуряват адекватен
гликемичен контрол (вж. точки 4.4, 4.5 и 5.1
за
налични данни относно различните
комбинации).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Когато се прилага като монотерапия, в
комбинация с мет
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 17-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 17-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-08-2021
PIL PIL չեխերեն 17-08-2023
SPC SPC չեխերեն 17-08-2023
PAR PAR չեխերեն 24-08-2021
PIL PIL դանիերեն 17-08-2023
SPC SPC դանիերեն 17-08-2023
PAR PAR դանիերեն 24-08-2021
PIL PIL գերմաներեն 17-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 17-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-08-2021
PIL PIL էստոներեն 17-08-2023
SPC SPC էստոներեն 17-08-2023
PAR PAR էստոներեն 24-08-2021
PIL PIL հունարեն 17-08-2023
SPC SPC հունարեն 17-08-2023
PAR PAR հունարեն 24-08-2021
PIL PIL անգլերեն 17-08-2023
SPC SPC անգլերեն 17-08-2023
PAR PAR անգլերեն 24-08-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 17-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 17-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-08-2021
PIL PIL իտալերեն 17-08-2023
SPC SPC իտալերեն 17-08-2023
PAR PAR իտալերեն 24-08-2021
PIL PIL լատվիերեն 17-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 17-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 24-08-2021
PIL PIL լիտվերեն 17-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 17-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-08-2021
PIL PIL հունգարերեն 17-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 17-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-08-2021
PIL PIL մալթերեն 17-08-2023
SPC SPC մալթերեն 17-08-2023
PAR PAR մալթերեն 24-08-2021
PIL PIL հոլանդերեն 17-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 17-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-08-2021
PIL PIL լեհերեն 17-08-2023
SPC SPC լեհերեն 17-08-2023
PAR PAR լեհերեն 24-08-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 17-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 17-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-08-2021
PIL PIL ռումիներեն 17-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 17-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-08-2021
PIL PIL սլովակերեն 17-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 17-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 24-08-2021
PIL PIL սլովեներեն 17-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 17-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-08-2021
PIL PIL ֆիններեն 17-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 17-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-08-2021
PIL PIL շվեդերեն 17-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 17-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-08-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 17-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 17-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 17-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 17-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 17-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 17-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-08-2021

view_documents_history