Fycompa

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
10-05-2023
SPC SPC (SPC)
10-05-2023
PAR PAR (PAR)
13-01-2021

active_ingredient:

perampanel

MAH:

Eisai GmbH

ATC_code:

N03AX22

INN:

perampanel

therapeutic_group:

Antiepileptika, Andra antiepileptika

therapeutic_area:

Epilepsier, Delvis

therapeutic_indication:

Fycompa är indicerat för tilläggsbehandling av partiella anfall med eller utan sekundärt generaliserade anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med epilepsi. Fycompa är indicerat för tilläggsbehandling behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

leaflet_short:

Revision: 32

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2012-07-23

PIL

                                67
B. BIPACKSEDEL
68
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG OCH 12 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
perampanel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fycompa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Fycompa
3.
Hur du tar Fycompa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fycompa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FYCOMPA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fycompa innehåller läkemedlet perampanel. Det tillhör en grupp
läkemedel som kallas antiepileptika.
Dessa läkemedel används för att behandla epilepsi, d.v.s.
tillstånd då någon har upprepade kramper
(anfall). Det har ordinerats till dig av din läkare för att minska
antalet krampanfall.
Fycompa används tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi för
att behandla vissa former av
epilepsi:
Hos vuxna, ungdomar (i åldern 12 år och äldre) och barn (från 4
till 11 år)
-
Det används för att behandla krampanfall som påverkar en del av
hjärnan (ett ”partiellt anfall”).
-
Dessa partiella anfall kan, men behöver inte, följas av anfall som
påverkar hela hjärnan (en
”sekundär generalisering”).
Hos vuxna, ungdomar (i åldern 12 år och äldre) och barn (från 7
till 11 år)
-
Det används också för att behandla vissa anfall som påverkar hela
hjärnan från början (kallas
”generaliserade anfall”) och orsakar kramper eller
frånvaroattacker.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
_ _
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Fycompa 2 mg filmdragerade tabletter
Fycompa 4 mg filmdragerade tabletter
Fycompa 6 mg filmdragerade tabletter
Fycompa 8 mg filmdragerade tabletter
Fycompa 10 mg filmdragerade tabletter
Fycompa 12 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Fycompa 2 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2 mg perampanel.
Hjälpämne med känd effekt: Varje 2 mg tablett innehåller 78,5 mg
laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Fycompa 4 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 4 mg perampanel.
Hjälpämne med känd effekt: Varje 4 mg tablett innehåller 157,0 mg
laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Fycompa 6 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 6 mg perampanel.
Hjälpämne med känd effekt: Varje 6 mg tablett innehåller 151,0 mg
laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Fycompa 8 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 8 mg perampanel.
Hjälpämne med känd effekt: Varje 8 mg tablett innehåller 149,0 mg
laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Fycompa 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg perampanel.
Hjälpämne med känd effekt: Varje 10 mg tablett innehåller 147,0 mg
laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Fycompa 12 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 12 mg perampanel.
Hjälpämne med känd effekt: Varje 12 mg tablett innehåller 145,0 mg
laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Fycompa 2 mg filmdragerade tabletter
Orange, rund, bikonvextablett, märkt med E275 på ena sidan och
”2” på den andra.
Fycom
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 10-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 13-01-2021
PIL PIL իսպաներեն 10-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 10-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 13-01-2021
PIL PIL չեխերեն 10-05-2023
SPC SPC չեխերեն 10-05-2023
PAR PAR չեխերեն 13-01-2021
PIL PIL դանիերեն 10-05-2023
SPC SPC դանիերեն 10-05-2023
PAR PAR դանիերեն 13-01-2021
PIL PIL գերմաներեն 10-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 10-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 13-01-2021
PIL PIL էստոներեն 10-05-2023
SPC SPC էստոներեն 10-05-2023
PAR PAR էստոներեն 13-01-2021
PIL PIL հունարեն 10-05-2023
SPC SPC հունարեն 10-05-2023
PAR PAR հունարեն 13-01-2021
PIL PIL անգլերեն 10-05-2023
SPC SPC անգլերեն 10-05-2023
PAR PAR անգլերեն 13-01-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 10-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 10-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 13-01-2021
PIL PIL իտալերեն 10-05-2023
SPC SPC իտալերեն 10-05-2023
PAR PAR իտալերեն 13-01-2021
PIL PIL լատվիերեն 10-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 10-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 13-01-2021
PIL PIL լիտվերեն 10-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 10-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 13-01-2021
PIL PIL հունգարերեն 10-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 10-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 13-01-2021
PIL PIL մալթերեն 10-05-2023
SPC SPC մալթերեն 10-05-2023
PAR PAR մալթերեն 13-01-2021
PIL PIL հոլանդերեն 10-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 10-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 13-01-2021
PIL PIL լեհերեն 10-05-2023
SPC SPC լեհերեն 10-05-2023
PAR PAR լեհերեն 13-01-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 10-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 10-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 13-01-2021
PIL PIL ռումիներեն 10-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 10-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 13-01-2021
PIL PIL սլովակերեն 10-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 10-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 13-01-2021
PIL PIL սլովեներեն 10-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 10-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 13-01-2021
PIL PIL ֆիններեն 10-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 10-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 13-01-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 10-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 10-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 10-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 10-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 10-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 10-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 13-01-2021

view_documents_history