Filgrastim ratiopharm

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-07-2011
SPC SPC (SPC)
20-07-2011
PAR PAR (PAR)
20-07-2011

active_ingredient:

филграстим

MAH:

Ratiopharm GmbH

ATC_code:

L03AA02

INN:

filgrastim

therapeutic_group:

Иммуностимуляторы,

therapeutic_area:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

therapeutic_indication:

Филграстим ratiopharm е показан за намаляване на продължителността на неутропения и честотата на фебрилна неутропения при пациенти, лекувани с установена цитотоксична химиотерапия за злокачествено заболяване (с изключение на Хроничната миелоидна левкемия and миелодиспластични синдроми) и за намаляване на продължителността на неутропения при пациенти, подложени на myeloablative терапия последвана от костно-мозъчна трансплантация се с повишен риск от продължителен тежка неутропения. Безопасността и ефективността на прилагане на филграстима са подобни при възрастни и деца, подложени на химиотерапия цитотоксическую. Филграстим Ратиофарм е показан за мобилизиране на клетките-предшественици на периферна кръв (PBPC). При пациенти, деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (ANC) 0. 5 x 109/l, както и история на сериозни или повтарящи се инфекции, дългосрочно управление на филграстим ratiopharm е показан да повишиш неутрофилите клетки и за намаляване на честотата и продължителността на събития, свързани с инфекция. Филграстим Ратиофарм е показан за лечение на устойчиви неутропения (ANC по-малко или равно на 1. 0 x 109/l) при пациенти с напреднала HIV инфекция, за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други опции за управление на неутропения са неподходящи.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2008-09-15

PIL

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MIU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MIU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Филграстим (Filgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
г
и хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТА
З
И ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Filgrastim ratiopharm и за
какво се използва
2.
Преди да използвате Filgrastim ratiopharm
3.
Как да използвате Filgrastim ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Filgrastim ratiopharm
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FILGRASTIM RATIOPHARM И ЗА
КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FILGRASTIM RATIOPHARM
Filgr
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Filgrastim ratiopharm 30 MIU/0,5 ml инжекционен или
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml инжекционен или инфузионен
разтвора съдържа 60 милиона
международни единици
[MIU] (600 µg) филграстим (
_filgrastim_
).
Една предварително напълнена
спринцовка с 0,5 ml инжекционен или
инфузионен разтвор
съдържа 30 MIU (300 µg) филграстим.
Филграстим (рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор)
се
продуцира в
_Escherichia coli_
K802 чрез рекомбинантна ДНК технология.
Помощно вещество: 1 m
l
от разтвора съдържа 50 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен или инфузионен разтвор
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Filgrastim ratiopharm е показан за намаляване
продължителността на неутропенията и
честотата
на фебрилната неутропения при
пациенти, третирани с утвърдената
цитотоксична
химиотерапия по повод злокачествени
заболявания (с изключение на хронична
миелоидна
левкемия и миелодиспластични
синдром
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 20-07-2011
SPC SPC իսպաներեն 20-07-2011
PAR PAR իսպաներեն 20-07-2011
PIL PIL չեխերեն 20-07-2011
SPC SPC չեխերեն 20-07-2011
PAR PAR չեխերեն 20-07-2011
PIL PIL դանիերեն 20-07-2011
SPC SPC դանիերեն 20-07-2011
PAR PAR դանիերեն 20-07-2011
PIL PIL գերմաներեն 20-07-2011
SPC SPC գերմաներեն 20-07-2011
PAR PAR գերմաներեն 20-07-2011
PIL PIL էստոներեն 20-07-2011
SPC SPC էստոներեն 20-07-2011
PAR PAR էստոներեն 20-07-2011
PIL PIL հունարեն 20-07-2011
SPC SPC հունարեն 20-07-2011
PAR PAR հունարեն 20-07-2011
PIL PIL անգլերեն 20-07-2011
SPC SPC անգլերեն 20-07-2011
PAR PAR անգլերեն 20-07-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 20-07-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 20-07-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 20-07-2011
PIL PIL իտալերեն 20-07-2011
SPC SPC իտալերեն 20-07-2011
PAR PAR իտալերեն 20-07-2011
PIL PIL լատվիերեն 20-07-2011
SPC SPC լատվիերեն 20-07-2011
PAR PAR լատվիերեն 20-07-2011
PIL PIL լիտվերեն 20-07-2011
SPC SPC լիտվերեն 20-07-2011
PAR PAR լիտվերեն 20-07-2011
PIL PIL հունգարերեն 20-07-2011
SPC SPC հունգարերեն 20-07-2011
PAR PAR հունգարերեն 20-07-2011
PIL PIL մալթերեն 20-07-2011
SPC SPC մալթերեն 20-07-2011
PAR PAR մալթերեն 20-07-2011
PIL PIL հոլանդերեն 20-07-2011
SPC SPC հոլանդերեն 20-07-2011
PAR PAR հոլանդերեն 20-07-2011
PIL PIL լեհերեն 20-07-2011
SPC SPC լեհերեն 20-07-2011
PAR PAR լեհերեն 20-07-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 20-07-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 20-07-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 20-07-2011
PIL PIL ռումիներեն 20-07-2011
SPC SPC ռումիներեն 20-07-2011
PAR PAR ռումիներեն 20-07-2011
PIL PIL սլովակերեն 20-07-2011
SPC SPC սլովակերեն 20-07-2011
PAR PAR սլովակերեն 20-07-2011
PIL PIL սլովեներեն 20-07-2011
SPC SPC սլովեներեն 20-07-2011
PAR PAR սլովեներեն 20-07-2011
PIL PIL ֆիններեն 20-07-2011
SPC SPC ֆիններեն 20-07-2011
PAR PAR ֆիններեն 20-07-2011
PIL PIL շվեդերեն 20-07-2011
SPC SPC շվեդերեն 20-07-2011
PAR PAR շվեդերեն 20-07-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 20-07-2011
SPC SPC Նորվեգերեն 20-07-2011
PIL PIL իսլանդերեն 20-07-2011
SPC SPC իսլանդերեն 20-07-2011