Fenprasel

Country: Գերմանիա

language: գերմաներեն

source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

active_ingredient:

Fenbendazol; Praziquantel

MAH:

aniMedica GmbH (8031253)

ATC_code:

QP52AA515

INN:

Fenbendazole, Praziquantel

pharmaceutical_form:

Tablette

composition:

Fenbendazol (10729) 500 Milligramm; Praziquantel (11635) 50 Milligramm

therapeutic_group:

Hund; Katze

authorization_status:

verlängert

authorization_date:

1996-01-03

SPC

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Fenprasel, 50 mg/500 mg, Tabletten zum Eingeben für Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält
WIRKSTOFF:
Praziquantel
50,0 mg
Fenbendazol
500,0 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten zum Eingeben
Weißliche Tablette, rund, leicht gewölbt mit einseitiger
Kreuzbruchkerbe.
Die Tablette kann in gleiche Hälften und Viertel geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hund, Katze
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von Mischinfektionen mit Rund- und Bandwürmern bei
Hund und
Katze, hervorgerufen durch:
Spulwürmer: Toxocara canis, Toxascaris leonina
Hakenwürmer: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum
Peitschenwürmer: Trichuris vulpis
Bandwürmer: Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis,
Dipylidium
caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.
Aufgrund
des
frühestmöglichen
Auftretens
einer
Bandwurminfektion
beim
neugeborenen Hund nach der dritten Lebenswoche ist die Behandlung mit
Fenprasel
Tabletten nach Diagnose einer Mischinfektion erst nach der 3.
Lebenswoche
angezeigt.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen Hündinnen bis Tag 39.
Nicht anwenden bei trächtigen Katzen.
Nicht anwenden bei Tieren, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen
der
sonstigen Bestandteile.
1
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nach häufiger wiederholter Anwendung von Wirkstoffen einer
Substanzklasse von
Anthelminthika kann sich eine Resistenz gegenüber der gesamten
Substanzklasse
entwickeln.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Bei
Echinokokkose
sind
hinsichtlich
der
Behandlung,
der
erforder