Exforge

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-11-2022
SPC SPC (SPC)
11-11-2022
PAR PAR (PAR)
05-08-2015

active_ingredient:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

C09DB01

INN:

amlodipine, valsartan

therapeutic_group:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

therapeutic_area:

Хипертония

therapeutic_indication:

Лечение на есенциална хипертония. Exforge е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано на Амлодипин или валсартан под формата на монотерапии.

leaflet_short:

Revision: 31

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2007-01-16

PIL

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EXFORGE 5 MG/80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EXFORGE 5 MG/160 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EXFORGE 10 MG/160 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан (amlodipine/valsartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Exforge и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Exforge
3.
Как да приемате Exforge
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exforge
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXFORGE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exforge таблетки съдържат две ве
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Exforge 5 mg/80 mg филмирани таблетки
Exforge 5 mg/160 mg филмирани таблетки
Exforge 10 mg/160 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Exforge 5 mg/80 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 80 mg валсартан (valsartan).
Exforge 5 mg/160 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 160 mg валсартан (valsartan).
Exforge 10 mg/160 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 160 mg валсартан (valsartan).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Exforge 5 mg/80 mg филмирани таблетки
Тъмно жълти, кръгли филмирани
таблетки със скосени ръбове, с надпис
“NVR” от едната
страна и “NV” от другата.
Приблизителна големина: диаметър 8,20 mm
Exforge 5 mg/160 mg филмирани таблетки
Тъмно жълти, овални филмирани
таблетки, с надпис “NVR” от едната
страна и “ECE” от
другата. Приблизителна големина: 14,2 mm
(дължина) x 5,7 mm (ширина).
Exforge 10 mg/160 mg филмирани таблетки
Светло жълти, овални филмирани
таблетки, с н
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 11-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 11-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 05-08-2015
PIL PIL չեխերեն 11-11-2022
SPC SPC չեխերեն 11-11-2022
PAR PAR չեխերեն 05-08-2015
PIL PIL դանիերեն 11-11-2022
SPC SPC դանիերեն 11-11-2022
PAR PAR դանիերեն 05-08-2015
PIL PIL գերմաներեն 11-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 11-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 05-08-2015
PIL PIL էստոներեն 11-11-2022
SPC SPC էստոներեն 11-11-2022
PAR PAR էստոներեն 05-08-2015
PIL PIL հունարեն 11-11-2022
SPC SPC հունարեն 11-11-2022
PAR PAR հունարեն 05-08-2015
PIL PIL անգլերեն 11-11-2022
SPC SPC անգլերեն 11-11-2022
PAR PAR անգլերեն 05-08-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 11-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 11-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 05-08-2015
PIL PIL իտալերեն 11-11-2022
SPC SPC իտալերեն 11-11-2022
PAR PAR իտալերեն 05-08-2015
PIL PIL լատվիերեն 11-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 11-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 05-08-2015
PIL PIL լիտվերեն 11-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 11-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 05-08-2015
PIL PIL հունգարերեն 11-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 11-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 05-08-2015
PIL PIL մալթերեն 11-11-2022
SPC SPC մալթերեն 11-11-2022
PAR PAR մալթերեն 05-08-2015
PIL PIL հոլանդերեն 11-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 11-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 05-08-2015
PIL PIL լեհերեն 11-11-2022
SPC SPC լեհերեն 11-11-2022
PAR PAR լեհերեն 05-08-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 11-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 11-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 05-08-2015
PIL PIL ռումիներեն 11-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 11-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 05-08-2015
PIL PIL սլովակերեն 11-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 11-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 05-08-2015
PIL PIL սլովեներեն 11-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 11-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 05-08-2015
PIL PIL ֆիններեն 11-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 11-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 05-08-2015
PIL PIL շվեդերեն 11-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 11-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 05-08-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 11-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 11-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 11-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 11-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 11-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 11-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 05-08-2015

view_documents_history