Daktarin 2% - dermatologische Lösung

Country: Ավստրիա

language: գերմաներեն

source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

active_ingredient:

MICONAZOL

MAH:

Johnson & Johnson GmbH

ATC_code:

D01AC02

INN:

miconazole

units_in_package:

30 ml, Laufzeit: 36 Monate

prescription_type:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

therapeutic_group:

Miconazol

leaflet_short:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

authorization_date:

1985-11-06

PIL

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DAKTARIN 2% - DERMATOLOGISCHE LÖSUNG
Miconazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.

Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Daktarin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Daktarin beachten?
3.
Wie ist Daktarin anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Daktarin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DAKTARIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Daktarin 2% - dermatologische Lösung ist ein pilzabtötendes Mittel
zur lokalen Anwendung. Daktarin
wirkt auf den Großteil aller am und im menschlichen Organismus
vorkommenden Pilze.
Daktarin 2% - dermatologische Lösung wird zur Behandlung von
Pilzinfektionen der Nägel bei
Erwachsenen angewendet.
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DAKTARIN BEACHTEN?
DAKTARIN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Miconazol, verwandte pilzabtötende
Medikamente oder einen der in
Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Daktarin
anwenden.

Sollte es zu allergischen Reaktionen oder Reizunge

SPC

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DAKTARIN 2% - dermatologische Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält 20 mg Miconazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 0,2 ml/ml Propylenglycol
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Klare, farblose Lösung
Wirkstoffhaltiger Nagellack
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Onychomykosen (Pilzinfektionen der Nägel) bei
Erwachsenen.
Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von
antimykotischen Wirkstoffen sind bei
der Anwendung von Daktarin 2% - dermatologische Lösung zu
berücksichtigen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_Dosierung_
2-mal täglich (morgens und abends) auf die erkrankten Nägel
auftragen.
_Kinder und Jugendliche:_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Daktarin 2% - dermatologische
Lösung bei Kindern und
Jugendlichen unter 18 Jahren ist bisher noch nicht erwiesen. Es liegen
keine Daten vor.
_Art der Anwendung_
Zur Anwendung auf den Nägeln.
Daktarin 2% - dermatologische Lösung wird morgens und abends mit dem
beigefügten Pinsel auf den
erkrankten Nagel und die umgebende Fläche dick aufgetragen. Das
Abtrocknen der Lösung ist
abzuwarten.
Vor Behandlung der Nagelpilzerkrankung empfiehlt es sich, die Nägel
möglichst kurz zu schneiden
und eventuell oberflächlich abzufeilen, um ein besseres Eindringen
der Lösung zu ermöglichen.
_Dauer der Behandlung:_
Die Behandlung sollte ohne Unterbrechung fortgeführt werden, bis ein
neuer Nagel zu wachsen
beginnt und eine definitive Heilung erkennbar ist (selten weniger als
drei Monate).
4.3
GEGENANZEIGEN

Überempfindlichkeit
gegen
den
Wirkstoff,
andere
Imidazolderivate
oder
einen
der
in
Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Schwere
Überempfindlichkeitsreaktionen,
einschließlich
Anaphylaxie
und
Angioödem,
wurden
während der Behandlung mit topische